1-(5'-oxopentyl)-thymine | 933486-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5'-oxopentyl)-thymine
• CAS: 933486-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: LIAPDMMASNKVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-oxopentyl)-thymine 在 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4'-carboxybutyl)-thymine
  参考文献：
  名称：

  作为肽核酸 (PNA) 单体前体的具有附加功能化的 β-氨基酯的便捷不对称合成

  摘要：

  我们报告了 di-3-pentyl (3S,alphaS,7E)-3-N-benzyl-N-alpha-methylbenzylamino-dec-7-enedioate (9) 的不对称合成，其中包含正确的功能化以产生 δ-氨基用作肽核酸 (PNA) 形成单体的酸衍生物为此，获得了胸腺嘧啶-戊酸 15 及其一些酯衍生物，研究了它们的反应性，并通过甲基酯交换反应定量生产了值得注意的乙酯 12酯 11，从而为合成含胸腺嘧啶的氨基酯 IV 铺平了道路，该酯已被设计为具有手性柔性肽骨架的核酸类似物的构建单元。

  DOI：

  10.3390/11060435
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5'-oxopentyl)-thymine
  参考文献：
  名称：

  作为肽核酸 (PNA) 单体前体的具有附加功能化的 β-氨基酯的便捷不对称合成

  摘要：

  我们报告了 di-3-pentyl (3S,alphaS,7E)-3-N-benzyl-N-alpha-methylbenzylamino-dec-7-enedioate (9) 的不对称合成，其中包含正确的功能化以产生 δ-氨基用作肽核酸 (PNA) 形成单体的酸衍生物为此，获得了胸腺嘧啶-戊酸 15 及其一些酯衍生物，研究了它们的反应性，并通过甲基酯交换反应定量生产了值得注意的乙酯 12酯 11，从而为合成含胸腺嘧啶的氨基酯 IV 铺平了道路，该酯已被设计为具有手性柔性肽骨架的核酸类似物的构建单元。

  DOI：

  10.3390/11060435