1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-4-yl]-2,2-difluoro-ethanol | 1380388-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-4-yl]-2,2-difluoro-ethanol
• 英文别名: 1-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-2,2-difluoroethanol
• CAS: 1380388-29-3
• 化学式: C₁₇H₂₆F₂O₂Si
• 分子量: 328.475
• InChiKey: ASEMJRRBRAFIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-4-yl]-2,2-difluoro-ethanol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2,2-difluoro-1-methoxy-ethyl)-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20120302566A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-((4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-4-yl]-2,2-difluoro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  [FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2012072691A1