N-[5-allyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]-N-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-allyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-[2-(oxan-4-yl)-5-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 465.616
• InChiKey: CNJQXKQMEWJMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-allyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]-N-methylbenzenesulfonamide 、 三氟乙酸 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-N-[5-propyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-22,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]benzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-2,8-二羧酸 2-叔丁酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-[5-allyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b] Indole Derivatives as CB1 Receptor Ligands
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20100113502A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其中R1、R2和R3如规范中所定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已被制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• WO2006/101434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——