<3,3-D2>Hexansaeure | 55320-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <3,3-D2>Hexansaeure
• 英文别名: hexanoic-β-d₂ acid；(3.3-D2)-Capronsaeure；3,3-Dideuterio-hexansaeure；3,3-dideuterio-hexanoic acid；3,3-Dideuteriohexanoic acid
• CAS: 55320-66-6
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 118.144
• InChiKey: FUZZWVXGSFPDMH-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,3-D2>Hexansaeure 、 苯甲醇 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羧酸的化学酶β-特异性亚甲基C(sp3)–H氘化

  摘要：

  一锅中结合使用硼酸盐、钯和脂肪酶等三种催化剂，可利用 D 2 O实现脂肪酸的一锅 β 特异性亚甲基 C(sp 3 )–H 氘化反应。广泛使用的8-氨基喹啉（8-AQ）定向C-H活化，这是在温和条件下催化形成和裂解定向基团的第一个例子。与以前的氘化方法相比，在不使用强酸、强碱或缩合剂等环境友好试剂的情况下，获得了高化学和区域选择性、高产率和高氘化率。该方案还适用于 α,α,β,β-四氘代酸和各种氘代药物分子的合成。

  DOI：

  10.1039/d4gc00082j
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 磷化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氘氧化钠 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 <3,3-D2>Hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  苯己酰六正己酸酯固体多晶型的氘和碳 13 NMR

  摘要：

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。

  DOI：

  10.1021/ja00258a006

文献信息

• β-d2烷基酸类化合物的制备方法
  申请人：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司

  公开号：CN108101771A

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明提供了一种β‑d2烷基酸类化合物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将化合物A和LiAlD4还原反应，得到化合物B；对化合物B进行‑OD基保护反应，得到中间体C；对中间体C进行溴代反应，得到化合物D；以及在碱性条件下将化合物D与乙酸进行取代反应，得到β‑d2烷基酸类化合物。该方法以廉价易得的烃基酸为起始原料，依次经LiAlD4还原反应、‑OD基保护反应、溴代反应、乙酸取代反应四步制得了β‑d2烷基酸类化合物。该法工艺路线简单，且反应过程中无需采用昂贵的催化剂等原料，成本较低。而且，利用本发明的制备方法，β‑d2烷基酸类化合物的总收率较高，反应放大至克级收率稳定，重复性好，实用可行。
• Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
  作者：Weiske, Thomas、Schwarz, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• WEISKE, T.;SCHWARZ, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 323-347
  作者：WEISKE, T.、SCHWARZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• Deuterium and carbon-13 NMR of the solid polymorphism of benzenehexoyl hexa-n-hexanoate
  作者：E. Lifshitz、D. Goldfarb、S. Vega、Z. Luz、H. Zimmermann

  DOI：10.1021/ja00258a006

  日期：1987.11

  methyl groups about their C/sub 3/ axes. The results in phase III were quantitatively interpreted in terms of a two-site isomerization process involving simultaneous rotation by 95/sup 0/ about C/sub 1/-C/sub 2/ and transition from gtg to g'g't (or equivalently g'tg' to ggt) for the rest of the chain. The specific rate of this reaction at 0/sup 0/C is approx. 10/sup 5/s/sup -1/. In phase II additional

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。
• Chemoenzymatic β-specific methylene C(sp³)–H deuteration of carboxylic acids
  作者：Xicheng Wang、Zhaohui Sun、Tao Li、Saima Perveen、Pengfei Li

  DOI：10.1039/d4gc00082j

  日期：——

  including borate, palladium, and lipase, enabled a one-pot β-specific methylene C(sp3)–H deuteration reaction of aliphatic acids using D2O. In the context of the widely used 8-aminoquinoline (8-AQ) directed C–H activation, this represented the first example of catalytic formation and cleavage of the directing group under mild conditions. Compared with previous deuteration methods, high chemo- and regioselectivity

  一锅中结合使用硼酸盐、钯和脂肪酶等三种催化剂，可利用 D 2 O实现脂肪酸的一锅 β 特异性亚甲基 C(sp 3 )–H 氘化反应。广泛使用的8-氨基喹啉（8-AQ）定向C-H活化，这是在温和条件下催化形成和裂解定向基团的第一个例子。与以前的氘化方法相比，在不使用强酸、强碱或缩合剂等环境友好试剂的情况下，获得了高化学和区域选择性、高产率和高氘化率。该方案还适用于 α,α,β,β-四氘代酸和各种氘代药物分子的合成。