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pentyl p-tolyl sulfide | 60586-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentyl p-tolyl sulfide
英文别名
pentyl (p-tolyl) sulfane;pentyl 4-tolyl thioether;n-pentyl-4-methylphenylsulfide;4-methylphenyl (pentyl) sulfide;n-pentyl(p-tolyl)sulfane;Pentyl-(p-tolyl)-sulfid;1-Methyl-4-pentylsulfanylbenzene
pentyl p-tolyl sulfide化学式
CAS
60586-52-9
化学式
C12H18S
mdl
——
分子量
194.341
InChiKey
CNUFYKQRXCCCNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    卟啉启发的锰配合物的不对称氧化催化:广泛的底物范围的高度对映选择性的硫氧化。
    摘要:
    成功开发出了首个真正有前景的,受卟啉启发的锰催化的不对称硫氧化方法,该方法使用过氧化氢,可快速氧化(0.5–1.0 h),高产率地以优异的对映选择性(高达> 99%ee)对多种硫化物进行氧化。 。
    DOI:
    10.1021/ol402612x
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷对溴甲苯 在 copper(II) ferrite 、 potassium carbonate硫脲 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以84%的产率得到pentyl p-tolyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    磁性铜铁氧体纳米粒子的合成,表征及其在一锅无味碳硫键形成反应中的催化性能
    摘要:
    在本文中,我们介绍了使用硫脲和烷基溴化物在湿聚乙二醇作为绿色溶剂的情况下,一锅无味地生产芳族烷基硫醚的铜铁氧体纳米粒子(CuFe 2 O 4)的催化应用。该催化剂也成功地用于一锅合成的对称二芳基三硫代碳酸酯经由异构反应条件下硫化钠,二硫化碳和芳基碘的反应 使用氯化铁(III)和氯化铜(II)合成磁性铜铁氧体纳米粒子,并使用XRD,FT-IR,AAS和TEM分析对其进行表征。使用简单的磁分离法将催化剂循环使用,并在碘苯,硫脲和苄基溴的反应中连续五次重复使用,而不会造成明显的活性损失。
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2014.02.006
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文献信息

  • Efficient dehydrative alkylation of thiols with alcohols catalyzed by alkyl halides
    作者:Yaqi Yang、Zihang Ye、Xu Zhang、Yipeng Zhou、Xiantao Ma、Hongen Cao、Huan Li、Lei Yu、Qing Xu
    DOI:10.1039/c7ob02461d
    日期:——
    efficient method is a green and practical way for the preparation of the thioethers, for it tolerates a wide range of substrates such as aryl and alkyl thiols, as well as benzylic, allylic, secondary, tertiary, and even the less reactive aliphatic alcohols.
    通过使用烷基卤化物作为有效催化剂,通过与醇或二硫化物的无过渡属和碱的S-烷基化反应,可以将醇有效地转化为有用的醚。这种简单有效的方法是制备醚的绿色实用方法,因为它可以耐受多种底物,例如芳基和烷基醇,以及苄基丙基,仲,叔,甚至反应性较低的脂族化合物酒精
  • Palladium-catalyzed thiolation of alkanes and ethers with arylsulfonyl hydrazides
    作者:Sheng-rong Guo、Wei-ming He、Jian-nan Xiang、Yan-qin Yuan
    DOI:10.1039/c4cc02876g
    日期:——
    A new method for the preparation of alkyl aryl sulfides through direct oxidative thiolation of alkanes or ethers with arylsulfonyl hydrazides using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as an oxidant catalyzed by Pd(OAc)2 has been reported. The C-H bonds in various alkanes or ethers were successfully converted into C-S bonds to yield the corresponding sulfides in moderate to good yields.
    已经报道了一种新方法,该方法通过使用过氧化二叔丁基DTBP)作为Pd(OAc)2催化的化剂,通过烷烃或醚与芳基磺酰的直接醇化反应来制备烷基芳基硫化物。各种烷烃或醚中的CH键成功地转化为CS键,以中等至良好的产率生成相应的硫化物
  • 一种新型离子型双核席夫碱钛配合物的制备 及其应用
    申请人:山西医科大学
    公开号:CN107722049B
    公开(公告)日:2020-06-30
    本发明提供了一种一种新型离子型双核席夫碱配合物的制备及其应用于催化粉还原二醚或醚制备()代酸和不对称()醚的合成方法。所述的配合物是阳离子型双核席夫碱配合物,其中原子由原子侨连,并与席夫碱配体和一个分子配位,整个席夫碱阳离子部分与阴离子部分形成离子键。以上述双核席夫碱配合物作为催化剂粉为还原剂,可还原断裂二()醚,进一步分别与酸酐、α‑代羰基化合物、代烷反应制备()代酸和不对称()醚。本方法克服传统路易斯酸卤化物易潮解,使用无溶剂,条件苛刻等不足,提供了一种还原二醚或醚制备()代酸和不对称醚或醚的有效路径,具有产率高,操作简便等优点。
  • Nano-CuFe2O4 as a magnetically separable and reusable catalyst for the synthesis of diaryl/aryl alkyl sulfides via cross-coupling process under ligand-free conditions
    作者:Kokkirala Swapna、Sabbavarapu Narayana Murthy、Mocharla Tarani Jyothi、Yadavalli Venkata Durga Nageswar
    DOI:10.1039/c1ob05597f
    日期:——
    good chemoselectivity and functional group tolerance in the presence of a catalytic amount of CuFe2O4, Cs2CO3 as base, in nitrogen atmosphere, under ligand-free conditions, in DMSO as solvent at 100 °C. The catalyst is air-stable, inexpensive, magnetically separable and recyclable up to four cycles.
    为在芳基卤化物和醇/二键之间形成CuFe 2 O 4纳米粉催化的芳基-键的形成开发了一种有效的方案。在氮气氛下,无配体条件下,在催化量的CuFe 2 O 4,Cs 2 CO 3为碱的存在下,以令人印​​象深刻的产率,良好的化学选择性和官能团耐受性合成了多种芳基硫化物二甲基亚砜在100°C下用作溶剂。该催化剂是空气稳定的,便宜的,可磁分离的并且可循环使用多达四个循环。
  • Lanthanum(III) Oxide as a Recyclable Catalyst for the Synthesis of Diaryl Sulfides and Diaryl Selenides
    作者:Sabbavarapu Narayana Murthy、Bandaru Madhav、Vutukuri Prakash Reddy、Yadavalli Venkata Durga Nageswar
    DOI:10.1002/ejoc.200900989
    日期:2009.12
    La2O3 as a new and efficient recyclable catalyst in coupling various aryl halides with aromatic/alkyl thiols and diphenyl diselenide in combination with KOH as a base and DMEDA as a ligand in DMSO at 110 °C is reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    据报道,La2O3 作为一种新型高效的可回收催化剂,在 110°C 下在 DMSO 中将各种芳基卤化物与芳香族/烷基醇和二基二化物结合,以 KOH 作为碱,DMEDA 作为配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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