(E)-1-nitro-4-(pent-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-nitro-4-(pent-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-1-(4-nitrophenyl)-1-pentene；1-nitro-4-[(E)-pent-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: YNDBZDZPDBPEKX-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 (E)-1-nitro-4-(pent-1-en-1-yl)benzene 在 甲醇 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-methyl-1-(1-(4-nitrophenyl)pentan-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硝基胺衍生物对芳胺或氮杂杂环的分子间加氢胺化作用

  摘要：

  已经开发出了一种新的铜催化方案，用于将芳胺或杂环分子间反马氏化学加成到末端和不对称的1,2-二取代的乙烯基芳烃上。直接加氢胺化反应由易于获得的N杂环卡宾铜络合物和KO t Bu催化，使用MeOH作为添加剂可提高反应活性。该方法以良好至优异的产率提供了多种带有各种官能团的新型和通用的胺化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801582
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂醛 在 [CuOTf][(S_a,R,R)-phosphoramidite derivative]2 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-nitro-4-(pent-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  亚磷酰胺配体的高对映选择性铜催化烯丙基烷基化

  摘要：

  将新的亚磷酰胺用作手性配体，用二烷基锌试剂在铜催化的烯丙基烷基化反应中使用。筛选了各种底物，试剂和手性配体，从而改进了烯丙基溴的催化方法，其中对映选择性高达88％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303207

文献信息

• A tandem Aldol-Grob reaction of ketones with aromatic aldehydes
  作者：George W. Kabalka、David Tejedor、Nan-Sheng Li、Rama R. Malladi、Sarah Trotman

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00976-4

  日期：1998.12

  Aromatic aldehydes react with ketones to produce(E)-1-aryl-1-alkenes via a tandem Aldol-Grob cleavage reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, also produces a carboxylic acid fragment.

  芳香醛与酮反应，通过串联的Aldol-Grob裂解反应序列生成（E）-1-芳基-1-烯烃。由三氟化硼引发的反应也产生羧酸片段。
• [EN] ZWITTERIONIC PHOSPHONIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE PHOSPHONIUM ZWITTERIONIQUES
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2010012096A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A zwitterionic phosphonium salt of Formula I: wherein n is 0 or 1; R is H or SO3-; R' is selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, C2-C10 alkynyl, C3-C10 cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, benzyl and C1-C10 alkoxycarbonyl; R' is CX3 when n is O; and X is selected from the group consisting of F, Cl, Br and I. The zwitterionic phosphonium salts are useful reagents for the preparation of alkenes and acetals from the corresponding aldehyde.

  式I的带零点荷的磷酸铵盐：其中n为0或1；R为H或SO3-；R'从C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C3-C10环烷基，苯基，取代苯基，苄基和C1-C10烷氧羰基组成的群体中选择；当n为O时，R'为CX3；X从F，Cl，Br和I组成的群体中选择。这些带零点荷的磷酸铵盐对从相应醛制备烯烃和缩醛物是有用的试剂。
• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Isomerization of Stereoisomeric Mixtures of Arylalkenes
  作者：Tao Li、Wanxiang Zhao、Hongxuan Yang、Wenke Dong、Wencan Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1707166

  日期：2020.10

  Abstract A new efficient method for the synthesis of a high ratio of E-alkenes from E/Z mixtures of alkenes with B2pin2 in the presence of a rhodium catalyst is described. This reaction features mild reaction conditions, broad functional group tolerance, and highly great application potential.

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。
• Facile Light-Mediated Preparation of Small Polymer-Coated Palladium-Nanoparticles and Their Application as Catalysts for Alkyne Semi-Hydrogenation
  作者：Florian Mäsing、Xi Wang、Harald Nüsse、Jürgen Klingauf、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.201603297

  日期：2017.5.2

  facile light‐mediated preparation of small palladium nanoparticles (PdNPs) with a diameter of 1.3 nm and low dispersity by using low‐priced and readily prepared photoactive polymers is presented. These polymers act as reagents for the photochemical reduction of Pd ions and they are also stabilizers for the PdNPs generated in situ. The PdNP–polymer hybrid materials prepared by this reliable approach are

  提出了一种通过光价低廉且易于制备的光敏聚合物，以光介导的方式制备直径为1.3 nm且分散度低的小型钯纳米粒子（PdNP）的方法。这些聚合物充当光化学还原Pd离子的试剂，并且它们也是原位生成的PdNP的稳定剂。通过这种可靠的方法制备的PdNP-聚合物杂化材料是有效的加氢催化剂，在炔烃的半加氢中表现出高活性和Z选择性。这些PdNP催化剂杂化材料可以方便地回收利用，最多可重复使用五次。
• Olefination of<i>N</i>-Sulfinylimines under Mild Conditions
  作者：Shubhendu Dhara、Charles E. Diesendruck

  DOI：10.1002/ejoc.201601577

  日期：2017.2.24

  A very simple and efficient diastereoselective synthesis of 1,2-disubstituted alkenes has been achieved under mild conditions. The sulfoxide stabilised N-sulfinylimine reacted with in situ generated phosphonate carbanion to give 1, 2-disubtituted alkenes in good to excellent yields. Different aryl phosphonate reacted with a range of electronically diverse N-sulfinylimine to afford in almost greater

  1,2-二取代烯烃的非对映选择性合成已在温和条件下实现，非常简单有效。亚砜稳定的 N-亚磺酰亚胺与原位生成的膦酸碳负离子反应，以良好到极好的收率得到 1, 2-二取代的烯烃。不同的芳基膦酸酯与一系列电子不同的 N-亚磺酰亚胺反应，得到几乎大于 99:1 的 E-选择性烯烃。该协议最重要的特点是该反应可以在室温下进行，使用廉价的氢化钠作为最有效的碱来生成反应性膦酸酯碳负离子，产生高达 85% 的分离的 E 选择性烯烃。