4-苯氧基丁烷-2-酮 | 22409-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苯氧基丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-phenoxybutan-2-one
• CAS: 22409-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD11190988
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ALFPDALHWCBVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  106.5-108.5 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.0606 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基丁烷-2-酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-bromo-4-(4-bromo-phenoxy)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2017009651A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-phenoxybut-3-en-2-one 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醚 作用下， 生成 4-苯氧基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 649,652; engl. Ausg. S. 579, 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cooperative Indium(III)/Silver(I) System for Oxidative Coupling/Annulation of 1,3-Dicarbonyls and Styrenes: Construction of Five-Membered Heterocycles
  作者：Tae Yun Ko、So Won Youn

  DOI：10.1002/adsc.201600280

  日期：2016.6.16

  A cooperative indium(III)/silver(I) system for the synthesis of various five‐membered heterocycles, including dihydrofurans, pyrroles, spirolactones, and spiroiminolactones, through the sequential oxidative coupling/annulation reaction of 1,3‐dicarbonyl compounds with styrenes has been developed. Four different heterocyclic systems were successfully synthesized depending on the substitution pattern

  通过1,3-二羰基化合物与苯乙烯的顺序氧化偶合/环化反应，用于合成五元杂环（包括二氢呋喃，吡咯，螺内酯和螺氨基内酯）的铟（III）/银（I）协作系统具有已开发。使用容易获得的起始材料，根据底物的取代方式成功合成了四个不同的杂环系统。该系统的优点是底物范围广，化学产率中等到良好，操作上简单易行，反应时间短。
• Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular α-Arylation of Ketones with Phenolic Nucleophiles via Oxy-Allyl Cation Intermediates
  作者：Yusuke Aota、Yuki Doko、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/ejoc.202000169

  日期：2020.3.31

  Catalytic α‐arylation of ketones in an umpolung fashion was demonstrated through nucleophilic addition of phenol derivatives to the electrophilic oxy‐allyl cation intermediates, allowing the formation of ketones bearing an all carbon quaternary center at the α‐position.

  通过将苯酚衍生物亲核加成到亲电子性氧基烯丙基阳离子中间体上，证明了酮的催化α-芳基化反应成为可能，从而形成了在α-位带有全碳四元中心的酮。
• Palladium-catalyzed anti-Markovnikov oxidative acetalization of activated olefins with iron(<scp>iii</scp>) sulphate as the reoxidant
  作者：Rodney A. Fernandes、Sandhya S. Yadav、Praveen Kumar

  DOI：10.1039/d1ob02227j

  日期：——

  efficient palladium-catalyzed anti-Markovnikov oxidative acetalization of activated terminal olefins with iron(III) sulfate as the reoxidant. This methodology requires mild reaction conditions and shows high regioselectivity toward anti-Markovnikov products and compatibility with a wide range of functional groups. Iron(III) sulphate was the sole reoxidant used in this method. Various olefins like vinylarenes

  本文公开了以硫酸铁( III )为再氧化剂的活性末端烯烃的高效钯催化抗马尔科夫尼科夫氧化缩醛化反应。该方法需要温和的反应条件，并显示出对抗马尔科夫尼科夫产物的高区域选择性以及与多种官能团的相容性。硫酸铁( III ) 是该方法中使用的唯一再氧化剂。各种烯烃，如乙烯基芳烃、芳基烯丙基醚、丙烯酸芳基或苄基丙烯酸酯和高烯丙醇都反应良好，提供抗马尔科夫尼科夫缩醛，其中一些代表正交官能化的 1,3-和 1,4-二氧化化合物。
• Benzene C–H Etherification via Photocatalytic Hydrogen-Evolution Cross-Coupling Reaction
  作者：Yi-Wen Zheng、Pan Ye、Bin Chen、Qing-Yuan Meng、Ke Feng、Wenguang Wang、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00463

  日期：2017.5.5

  Aryl ethers can be constructed from the direct coupling between the benzene C–H bond and the alcohol O–H bond with the evolution of hydrogen via the synergistic merger of photocatalysis and cobalt catalysis. Utilizing the dual catalyst system consisting of 3-cyano-1-methylquinolinum photocatalyst and cobaloxime, intermolecular etherification of arenes with various alcohols and intramolecular alkoxylation

  可以通过光催化作用和钴催化作用的协同结合，通过苯的C–H键与醇的O–H键之间的直接偶联以及氢的释放来构建芳基醚。利用由3-氰基-1-甲基喹啉光催化剂和钴肟组成的双催化剂体系，完成了芳烃与各种醇的分子间醚化作用以及3-苯基丙醇的分子内烷氧基化反应并形成了色烷。这些反应在非常温和的条件下进行，唯一的副产物是当量的氢气。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006007700A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R4, n and m are as defined herein and R3 is selected from: (i) -C(O)OR31 wherein R31 is (C1-6)alkyl or aryl, wherein the (C1-6)alkyl is optionally substituted with one to three halogen substituents; (ii) -C(O)NR32R33, wherein R32 and R33 are each independently selected form H, (C1-6)alkyl, and Het; (iii) -SOvR34, wherein v is 1 or 2 and R34 is selected from: (C1-6)alkyl, aryl, Het, and NR32R33 wherein R32 and R33 are as defined above; and (iv) -CO(O)-R35, wherein R35 is selected from (C1-8)alkyl, (C3-7)cycloalkyl-(C1-4)alkyl, aryl, aryl-(C1-6)alkyl, Het and Het-(C1-6)alkyl, each of which are optionally substituted with one or more substituents each independently selected from halo, (C1-6)alkyl, (C3-7)cycloalkyl, aryl, Het, hydroxyl, -O-(C1-6)alkyl, -S-(C1-6)alkyl, -SO-(C1-6)alkyl, -SO2-(C1-6)alkyl, -O-aryl, -S-aryl, -SO-aryl and -SO2-aryl, wherein the aryl portion of the -O-aryl, -S-aryl, -SO-aryl and -SO2-aryl are each optionally substituted with one to five halo substituents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、n和m如本文所定义，R3选自：(i)-C(O)OR31，其中R31为(C1-6)烷基或芳基，其中(C1-6)烷基可选择地用一到三个卤素取代基取代；(ii)-C(O)NR32R33，其中R32和R33各自独立地选自H、(C1-6)烷基和Het；(iii)-SOvR34，其中v为1或2，R34选自：(C1-6)烷基、芳基、Het和NR32R33，其中R32和R33如上所定义；和(iv)-CO(O)-R35，其中R35选自(C1-8)烷基、(C3-7)环烷基-(C1-4)烷基、芳基、芳基-(C1-6)烷基、Het和Het-(C1-6)烷基，每种均可选择地用一种或多种取代基取代，每种取代基各自独立地选自卤素、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、芳基、Het、羟基、-O-(C1-6)烷基、-S-(C1-6)烷基、-SO-(C1-6)烷基、-SO2-(C1-6)烷基、-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基，其中-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基的芳基部分可选择地用一到五个卤素取代基取代。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些类似物的方法。