methyl 4-(11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-4-oxobutanoate | 1353016-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl 4-(11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 1353016-68-8
• 化学式: C₂₀H₁₉Br₂NO₃
• 分子量: 481.184
• InChiKey: GDJYFSVYFZMJBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-4-oxobutanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46 %的产率得到methyl 4-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  光活化荧光叠氮化物-炔烃点击反应：双活化荧光探针

  摘要：

  这种新报道的光活化荧光叠氮化物-炔烃环加成 (PFAAC) 使叠氮化物-炔烃点击反应以时空方式可视化。双激活过程可实现高信噪比。我们可以通过光激活在合适的时间“看到”点击反应。

  DOI：

  10.1002/asia.202200634
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[B,F]吖辛因-6(5H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-(11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  光活化荧光叠氮化物-炔烃点击反应：双活化荧光探针

  摘要：

  这种新报道的光活化荧光叠氮化物-炔烃环加成 (PFAAC) 使叠氮化物-炔烃点击反应以时空方式可视化。双激活过程可实现高信噪比。我们可以通过光激活在合适的时间“看到”点击反应。

  DOI：

  10.1002/asia.202200634

文献信息

• Strain-Promoted Copper-Free “Click” Chemistry for 18F Radiolabeling of Bombesin
  作者：Lachlan S. Campbell-Verduyn、Leila Mirfeizi、Anne K. Schoonen、Rudi A. Dierckx、Philip H. Elsinga、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201105547

  日期：2011.11.18

  Click for PET: The GRP‐receptor‐specific peptide bombesin, which is often used for nuclear imaging of tumors, can be labeled with 18F in a mild and rapid manner by using a copper‐free azide–alkyne “click” reaction. A range of azides can be used to provide peptides with different hydrophobicities. The resulting 18F radiopharmaceutical tracers (see scheme) maintain their high affinity for the targeted

  单击以获取PET：通常用于肿瘤核成像的GRP受体特异性肽Bombin可以通过使用无铜的叠氮化物-炔炔“点击”反应以温和快速的方式用18 F标记。一系列叠氮化物可用于提供具有不同疏水性的肽。所得的18 F放射性药物示踪剂（参见方案）在体外在人前列腺癌细胞中保持其对靶向受体的高亲和力。
• 一种基于糖代谢标记的小分子探针及其在提高铂类药物靶向性方面的应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN116621901A

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明属于生物探针技术领域，尤其涉及一种基于糖代谢标记的小分子探针HBAPE‑Ac3ManNAz及其在提高铂类药物靶向性方面的应用。本发明提供的基于糖代谢标记的小分子探针HBAPE‑Ac3ManNAz，该探针作为代谢前体可以在体内外选择性标记肿瘤细胞或组织，并针对三阴性乳腺癌等缺乏特异性靶向受体等难治型肿瘤赋予新的靶标；合成与该探针正交反应的药效分子DBCO‑PEG8‑Oxp(IV)配合物，该配合物与标记在肿瘤细胞膜上的叠氮标签通过生物正交反应，提高铂类药物对肿瘤的靶向运输能力并减少毒副作用，为生物体内肿瘤的靶向治疗提供了新的理论依据。
• Strain-Promoted “Click” Modification of a Mesoporous Metal–Organic Framework
  作者：Chong Liu、Tao Li、Nathaniel L. Rosi

  DOI：10.1021/ja307713q

  日期：2012.11.21

  Strain-promoted "click" chemistry is used to post synthetically modify the pore walls of azide-functionalized mesoporous bio-MOE-100 (N-3-bio-MOE-100). The reactions proceed in high yield and produce no byproduct. This new method was used to introduce various functional groups into the MOF mesopores, including succinimidyl ester bioconjugation moieties that allow for straightforward coupling of biomolecules to the pore walls.
• Tumor-Targeted Oxaliplatin(IV) Prodrug Delivery Based on ROS-Regulated Cancer-Selective Glycan Labeling
  作者：Jiajia Wang、Wei Cao、Wei Zhang、Biao Dou、Xin Ding、Menghe Wang、Jing Ma、Xia Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00459

  日期：2024.5.23