二甲基巯基琥珀酸酯 | 17660-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二甲基巯基琥珀酸酯
• 英文名称: meso-2,3-Dimercaptobernsteinsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl meso-2,3-dimercaptosuccinic acid ester；1,4-dimethyl 2,3-disulfanylbutandioate；meso-dimethyl dimercapto succinicate；dimethyl meso-dimercaptosuccinate；2,3-dimercapto-butanedioic acid dimethyl ester；2,3-dimercapto-butanedioic acid, dimethylester；Dimethyl 2,3-bis(sulfanyl)butanedioate
• CAS: 17660-57-0
• 化学式: C₆H₁₀O₄S₂
• 分子量: 210.275
• InChiKey: VVOFTOVXFWLOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基巯基琥珀酸酯 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dimethyl (4S,5R)-2-ethenyl-1,3-dithiolane-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 995 - 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二巯基丁二酸 、 甲醇 生成 二甲基巯基琥珀酸酯
  参考文献：
  名称：

  JONES, MARK M.;SINGH, PRAMOD K.;GALE, GLEN R.;ATKINS, LORETTA M.;SMITH, A+, TOXICOL. AND APPL. PHARMOCOL., 95,(1988) N 3, C. 507-514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship studies of a series of 5-aryl-4,6-dithianonanedioic acids and related compounds: a novel class of leukotriene antagonists
  作者：Carl D. Perchonock、Irene Uzinskas、Mary E. McCarthy、Karl F. Erhard、John G. Gleason、Martin A. Wasserman、Roseanna M. Muccitelli、Jeris F. DeVan、Stephanie S. Tucker

  DOI：10.1021/jm00158a021

  日期：1986.8

  especially good activity. Conformational restriction of either the polar region or lipid tail produced compounds devoid of activity. A number of selected analogues were also evaluated in vivo as antagonists of LTD4-induced bronchoconstriction in the guinea pig. The data established these compounds as a novel class of leukotriene antagonists with potential utility for the treatment of asthma and other immediate

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类
• Schaumann, Ernst; Ruehter, Gerd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1159 - 1164
  作者：Schaumann, Ernst、Ruehter, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• Equilibrium study on Cd(II) and Zn(II) chelates of mercapto carboxylic acids
  作者：Guido Crisponi、Angelo Diaz、Valeria Marina Nurchi、Tiziana Pivetta、Marı́a José Tapia Estévez

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00973-7

  日期：2002.6

  Cadmium(II) and zinc(II) complexes with the chelating agents meso-2,3-dimercapto succinic acid, meso-monomethyl dimercapto succinate, meso-dimethyl dimercapto succinate and the related methylmercapto acetate and mercapto succinic acid were studied potentiometrically in 0.1 M KCl at 25 degreesC. Models and hypotheses of coordination for the solution complexes are proposed. IR characterisation and stoichiometry of the solid state compounds evaluated by elemental analysis are presented. The obtained formation constants, together with the previously measured ionisation constants of the ligands, were used to compute pCd and pZn values and then to evaluate the effectiveness of the studied chelating agents in binding Cd(II) and Zn(II) in intoxication treatments. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• DROZD, V. N.;KOMAROVA, E. N.;DMITRIEV, L. B., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2171-2176
  作者：DROZD, V. N.、KOMAROVA, E. N.、DMITRIEV, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN, E.;RUEHTER, G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5265-5268
  作者：SCHAUMANN, E.、RUEHTER, G.

  DOI：——

  日期：——