Ethyl-α-fluorocrotonat | 686-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-α-fluorocrotonat
• 英文别名: Ethyl 2-fluorobut-2-enoate
• CAS: 686-45-3
• 化学式: C₆H₉FO₂
• 分子量: 132.135
• InChiKey: QLHGLYDXAPYODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-α-fluorocrotonat 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Acetamido-2-carbaethoxy-5-fluor-Δ⁴-dehydro-adipinsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Monofluorinated analogues of amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89481-8
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸乙酯 、 乙醛 生成 Ethyl-α-fluorocrotonat
  参考文献：
  名称：

  784.有机氟化合物。第二十五部分。醛与氟草酸酯二乙酯的进一步反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004033

文献信息

• (Aminopropyl)methylphosphinic acids
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06596711B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)methylphosphinic acid; ii) (S)-(3-amino-2-hydroxypropyl)methylphosphinic acid; iii) (R)-(3-amino-2-hydroxypropyl)methylphosphinic acid; iv) (3-amino-2-hydroxypropyl)difluoromethylphosphinic acid; and v) (3-amino-2-oxopropyl)methylphosphinic acid, having affinity to one or more GABAB receptors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers, as well as a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy.

  具有亲和力与一个或多个GABAB受体的化合物I的新型化合物，除了i)（3-氨基-2-羟基丙基）甲基膦酸的外消旋体；ii)（S）-（3-氨基-2-羟基丙基）甲基膦酸；iii)（R）-（3-氨基-2-羟基丙基）甲基膦酸；iv)（3-氨基-2-羟基丙基）二氟甲基膦酸；和v)（3-氨基-2-氧代丙基）甲基膦酸，其药学上可接受的盐，溶剂化合物和立体异构体，以及它们的制备过程，含有这些治疗活性化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些活性化合物的用途。
• Use of GabaB receptor agonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07807658B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)phosphinic acid; and ii) (2R/S, 3R)-(3-amino-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, having affinity to one or more GABAB receptors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy.

  化合物I的新型化合物，除了i)（3-氨基-2-羟基丙基）膦酸的外消旋体;和ii)（2R / S，3R）-（3-氨基-2-羟基丁基）膦酸，具有对一个或多个GABAB受体的亲和力，其药学上可接受的盐，溶剂合物和立体异构体，以及其制备过程，含有该治疗活性化合物的制药组合物以及在治疗中使用该活性化合物的用途。