5-溴-2-乙基嘧啶 | 873331-73-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-乙基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-ethylpyrimidine
• CAS: 873331-73-8
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.039
• InChiKey: SQOJDBHJUUGQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  存储于惰性气体保护下并在室温条件下保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-乙基嘧啶 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-2-ethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙基-5-（哌啶-4-基）嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑乙基‑5‑(哌啶‑4‑基)嘧啶的制备方法，以2‑乙基嘧啶为起始原料，经过上溴、偶联、消除、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107286129A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-乙基-4-嘧啶羧酸 在 petroleum ether 、 乙酸乙酯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以ethyl acetate in petroleum ether (5%) to give compound 0601-121 (1.7 g, 38%) as a yellow liquid的产率得到5-溴-2-乙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的患者。该方法包括以下步骤：（1）鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的患者；以及（2）向患者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂的剂量合起来具有治疗效果。

  公开号：

  US20130102595A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., LTD.

  公开号：US20150051395A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided are sulfonamide derivatives of a specific chemical structure in which a sulfonamide group having, as a substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are novel compounds having excellent α4 integrin-inhibitory action.

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160244451A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R 41 , and a to h are as described in the description).

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。
• [EN] NOVEL HYDANTOIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'HYDANTOINE DESTINES AU TRAITEMENT DES MALADIES OBSTRUCTIVES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006004532A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物，其中R1和R2如说明书所述定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备该药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。