[(1R,2R,3R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate | 129965-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,3R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 129965-99-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₁₀S₂
• 分子量: 530.617
• InChiKey: KRMINQMMYWWFDB-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  145.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(2S,3R)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]methyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Schoellhorn, Bernd, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1529 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(1R,2R,3R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Schoellhorn, Bernd, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1529 - 1530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MULZER, JOHANN;SCHOLLHORN, BERND, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N2, C. 1529-1530
  作者：MULZER, JOHANN、SCHOLLHORN, BERND

  DOI：——

  日期：——