N-(1-(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyl)-2,2-difluoroacetamide | 1086600-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyl)-2,2-difluoroacetamide
• 英文别名: N-[1-(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyl]-2,2-difluoroacetamide
• CAS: 1086600-47-6
• 化学式: C₁₀H₉BrF₃NO
• 分子量: 296.087
• InChiKey: KRKAIPIVRZJWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyl)-2,2-difluoroacetamide 在 borane tetrahydrofuran 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (0.94 g, 93%)的产率得到N-(1-(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyl)-2,2-difluoroethanamine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100087431A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸 、 1 - (2 - 溴-4 - 氟苯基)乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到N-(1-(2-bromo-4-fluorophenyl)ethyl)-2,2-difluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144223

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazolyl aminopyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶化合物，用于治疗癌症。
• US8063035B2
  申请人：——

  公开号：US8063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008144223A2

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.
  [FR] Composés triazolyl aminopyrimidine utiles pour le traitement du cancer.
• WO2008/144223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100087431A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。