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4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrahydroxy-4,5,6,7,8,10,11,12-octahydro-1H,3H-2,9-benzodioxacyclotetradecin-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrahydroxy-4,5,6,7,8,10,11,12-octahydro-1H,3H-2,9-benzodioxacyclotetradecin-1-one
英文别名
(5R,6R,7R,8R)-5,6,7,8-tetrahydroxy-3,10-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-2-one
4(R),5(R),6(R),7(R)-tetrahydroxy-4,5,6,7,8,10,11,12-octahydro-1H,3H-2,9-benzodioxacyclotetradecin-1-one化学式
CAS
——
化学式
C16H22O7
mdl
——
分子量
326.346
InChiKey
HYSYYGWBKQZOSS-KBUPBQIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

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文献信息

  • Synthesis of Macrolide−Saccharide Hybrids by Ring-Closing Metathesis of Precursors Derived from Glycitols and Benzoic Acids
    作者:Marie-Christine Matos、Paul V. Murphy
    DOI:10.1021/jo062159l
    日期:2007.3.1
    natural polyketide derived macrolides, are described herein, providing a basis for their development as scaffolds. The syntheses were carried out from benzoic acids and appropriately protected d-mannitol or d-sorbitol (d-glucitol). Ring-closing metathesis was applied in the macrocyclization step with high E-alkene selectivities being observed. X-ray crystal structures, for two polyhydroxylated derivatives
    苯甲内酯结构基序是一种特权的或进化选择的支架,其编码与蛋白质结合所需的性质,其新颖的类似物可提供新的生物活性化合物的来源。糖也是特权结构,其中(氨基)糖,亚氨基糖和糖氨基酸被用作发展非肽类拟肽的支架。本文描述了新颖的多羟基化的草酰马来酸内酯的合成,所述天然的多酮化合物衍生的大环内酯类的结构类似物,为它们作为支架的发展提供了基础。由苯甲酸和适当保护的d-甘露醇或d-山梨醇(d-葡萄糖醇)。闭环复分解中具有高的大环化步骤施加E-观察到烯烃的选择性。两个多羟基化衍生物的X射线晶体结构表明,大环显示出相似的构象。另外,在晶格中观察到分子间氢键网络。
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