2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑 | 17557-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑
• 英文名称: 2-amino-6-(methylsulfonyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-amino-6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazole；6-methylsulfonyl-1,3-benzothiazol-2-amine；6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-amine；2-amino-6-(methylsulfonyl)-1,3-benzothiazole；SKA-16
• CAS: 17557-67-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00179133
• 分子量: 228.296
• InChiKey: ZYHNHJAMVNINSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  500.8±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DL0863408
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  Ⅲ
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37/39
• 储存条件：
  室温

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Amino-6-(methylsulfonyl)benzothiazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H8N2O2S2
分子式
: 228.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Amino-6-(methylsulfonyl)benzothiazole
-
化学文摘登记号(CAS 17557-67-4
No.) 241-537-2
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 223 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 200 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：运动失调症
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DL0863408

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Amino-6-(methylsulfonyl)benzothiazole)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Amino-6-(methylsulfonyl)benzothiazole)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-Amino-6-(methylsulfonyl)benzothiazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

TbPTR1抑制剂2（化合物3a）是一种 PTR1 酶抑制剂，其与 TbPTR1 和 LmPTR1 的 IC50 值分别为 34.2 μM 和 32.9 μM。该化合物对布鲁氏菌表现出抗寄生活性，IC50 值为 34.2 μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 硫酸肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-6-(甲基磺酰基)苯并[d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  对β-淀粉样蛋白原纤维具有高结合亲和力的阿魏酸和苯并噻唑二聚体衍生物。

  摘要：

  合成了新的阿魏酸和苯并噻唑二聚体衍生物，并通过体外竞争试验使用[（125）I] TZDM评估了它们与Abeta原纤维的特异性结合亲和力。特别地，与PIB（K（i）= 0.77 nM）相比，4a对Abeta（1-42）原纤维的苯并噻唑结合位点显示出最优异的结合亲和力（K（i）= 0.53 nM）。该结果表明潜在的AD诊断探针用于检测Abeta原纤维的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.079
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基茴香硫醚 在 盐酸 、 双氧水 、 镍 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Certain Derivatives of 2-Aminobenzothiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a021

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• Visible-light photoredox catalytic approach for the direct synthesis of 2-aminobenzothiazoles from anilines
  作者：Manjula Singh、Lal Dhar S. Yadav、Rana Krishna Pal Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151700

  日期：2020.3

  A novel, highly efficient and convenient approach for the visible-light-promoted direct synthesis of 2-aminobenzothiazoles from anilines and ammonium thiocyanate is presented. The reaction involves addition/cyclization cascade of SCN radical and anilines under photoredox catalysis with Ru(bpy)3Cl2. The salient features of the protocol include the utilization of atmospheric oxygen and visible light

  提出了一种新颖，高效，便捷的方法，用于可见光促进苯胺和硫氰酸铵直接合成2-氨基苯并噻唑。该反应涉及在Ru（bpy）3 Cl 2的光氧化还原催化下，SCN自由基和苯胺的加成/环化级联。该协议的显着特征包括在室温下利用大气中的氧气和可见光作为清洁，廉价和可持续的资源。
• NOVEL AZO COMPOUND OR SALT, INK COMPOSITION CONTAINING SUCH AZO COMPOUND, AND COLORED MATERIAL
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1837377A1

  公开（公告）日：2007-09-26

  [Method for solving the problems] The present invention relates to an azo compound represented by the following Formula (1) in free acid form or a salt thereof, (wherein, D represents a residual group of aromatic ring or heterocyclic diazo components, R1 represents a hydrogen atom, a C1 to C4 alkyl group or a trifluoromethyl group, R2 represents a hydrogen atom, a cyano group or a carbamoyl group, R3, R4, R5 and R6 may be the same or different respectively and each represents a hydrogen atom, a C1 to C4 alkyl group substituted by a sulfonic acid group or a carboxyl group) and an ink composition characterized by comprising the same, and said composition is excellent in storage stability, exhibits orange color by itself and hue with highly vividness when used for inkjet recording, provides strong fastnesses such as light fastness and ozone fastness of a recorded article, and is suitable for inkjet recording.

  本发明涉及一种以游离酸形式或其盐形式表示的偶氮化合物，其由以下式（1）表示， （其中，D代表芳香环或杂环偶氮组分的残基，R1代表氢原子、C1到C4烷基或三氟甲基，R2代表氢原子、氰基或氨基甲酰基，R3、R4、R5和R6可以分别相同或不同，每个代表氢原子、由磺酸基或羧基取代的C1到C4烷基）以及由此组成的油墨组合物，所述组合物在储存稳定性方面表现出色，单独呈橙色，并在用于喷墨记录时具有高度生动的色调，提供了记录物品的耐光性和耐臭氧性等强大的牢固性，并适用于喷墨记录。
• Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110201604A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Regioselective Thiocyanation of Aromatics and Heteroaromatics
  作者：Huanfeng Jiang、Wentao Yu、Xiaodong Tang、Jianxiao Li、Wanqing Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01122

  日期：2017.9.15

  A copper-catalyzed aerobic oxidative reaction between aromatics or heteroaromatics with KSCN is developed by using O2 as the oxidant. The combination of Cu(OTf)2, N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) and BF3·Et2O provides an efficient catalytic system, affording substituted thiocyanation products and 2-aminobenzothiazoles in excellent yields. The reaction also possesses a good functional group

  以O 2为氧化剂，开发了铜与KSCN之间的铜催化需氧氧化反应。Cu（OTf）2，N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）和BF 3 ·Et 2 O的组合提供了有效的催化体系，以优异的收率提供了取代的硫氰化产物和2-氨基苯并噻唑。对于强吸电子基团和给电子基团，该反应还具有良好的官能团耐受性。

表征谱图