laurate anion | 115-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: laurate anion
• 英文别名: laurate；dodecanoic acid; deprotonated form；dodecanoate；Laurat
• CAS: 115-05-9
• 化学式: C₁₂H₂₃O₂
• 分子量: 199.313
• InChiKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  laurate anion 、 氧气 生成 (2R)-2-hydroperoxydodecanoate
  参考文献：
  名称：

  A Dual Function α-Dioxygenase-Peroxidase and NAD+Oxidoreductase Active Enzyme from Germinating Pea Rationalizing α-Oxidation of Fatty Acids in Plants,

  摘要：

  通过五步程序将豌豆(Pisum sativum)发芽过程中的一种具有脂肪酸α-氧化活性(49 nkat mg−1；底物：月桂酸)的酶纯化至表观纯度。纯化的蛋白质被发现是一个230-kD的寡聚体，由两个主要亚基组成，即一个具有NAD+氧化还原酶活性的50-kD亚基和一个同源于病原体诱导的氧化酶的70-kD亚基，后者与动物环氧化酶具有显著的同源性。在线液相色谱-电喷雾离子化-串联质谱技术揭示了纯化的α-氧化酶与0°C孵育的棕榈酸之间的快速α-氧化反应，主要产物为(R)-2-羟基过氧化棕榈酸，以及(R)-2-羟基棕榈酸、1-十五烷醛和十五烷酸。70-kD亚基的内在过氧化酶活性迅速降低了(R)-2-羟基过氧化产物的含量，并增加了(R)-2-羟基棕榈酸的水平。在室温下孵育加速了链缩醛的下降。通过鉴定双重功能α-双氧酶-过氧化酶(70-kD亚基)和相关的NAD+氧化还原酶(50-kD亚基)，我们提供了新的数据来合理解释植物α-氧化的所有步骤。

  DOI：

  10.1104/pp.123.4.1545
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 cyanobacterium Synechocystis sp. PCC₆₈₀₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 162.96h， 以0.69 mg的产率得到laurate anion
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPHASE POROUS FLOW REACTORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] RÉACTEURS CONTINUS À MILIEUX POREUX MULTIPHASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2013074551A8

文献信息

• Characterization of LipN (Rv2970c) of<i>Mycobacterium Tuberculosis</i>H37Rv and its Probable Role in Xenobiotic Degradation
  作者：Dipendrasinh Jadeja、Nandita Dogra、Stuti Arya、Gurpreet Singh、Gurdyal Singh、Jagdeep Kaur

  DOI：10.1002/jcb.25285

  日期：2016.2

  RHC-80267 and N-bromosuccinimide inhibited LipN enzyme activity completely. Interestingly, Trp145, a non active-site residue, demonstrated functional role to retain enzyme activity. The enzyme was localized in cytosolic fraction of M. tuberculosis H37Rv. The enzyme was able to synthesize ester of butyric acid, methyl butyrate, in presence of methanol. LipN was able to hydrolyze 4-hydroxyphenylacetate

  LipN（Rv2970c）属于结核分枝杆菌H37Rv的Lip家族，与人激素敏感性脂肪酶同源。该酶表现出对短碳链底物的偏爱，该底物在45℃/ pH 8.0下具有最佳活性，在pH 6.0至9.0之间具有稳定性。该酶的比活为217 U / mg蛋白，pNP丁酸酯为底物。将三丁酸甘油酯水解为二丁酸和一丁酸。确认该酶的活性位点残基为Ser216，Asp316和His346。Tetrahydrolipstatin，RHC-80267和N-溴代琥珀酰亚胺可完全抑制LipN酶的活性。有趣的是，非活性位点残基Trp145表现出保留酶活性的功能。该酶位于结核分枝杆菌H37Rv的胞质级分中。该酶能够合成丁酸的酯，丁酸甲酯，在甲醇存在下。LipN能够将4-羟基苯乙酸酯水解为对苯二酚。该基因在体外生长条件下不表达，而在结核分枝杆菌H37Ra巨噬细胞感染后6小时观察到了rv2970c基因的表达。在个别体外应激条件下，
• Phytochemical Investigation of the Roots of <i>Ipomoea asarifolia</i> and Antiproliferative Activity of the Isolated Compounds against Multiple Myeloma Cells
  作者：Noémie Saraux、Deniza Imeri、Luis Quirós-Guerrero、Soumana Karimou、Philippe Christen、Muriel Cuendet

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.1c00649

  日期：2022.1.28

  4-hydroxycinnamic acid octadecyl ester (6), 4-hydroxycinnamic acid eicosyl ester (7), caffeic acid octadecyl ester (8), pescapreins III, IV, XXI, XXIII, XXV, and XXVI (9–14), and stoloniferin III (15) were also isolated. All compounds were tested against a multiple myeloma cell line (RPMI 8226). When their IC50 value was lower than 10 μM, the compounds were also tested against two other multiple myeloma

  Ipomoea asarifolia是旋花科的草本植物，原产于非洲、美洲和亚洲的热带地区。二氯甲烷根提取物对多发性骨髓瘤细胞 (RPMI 8226) 具有抗增殖活性。植物化学研究导致分离出 15 种化合物。化合物1 – 4，命名为 (4 S ,8 S )-1-(furan-3-yl)-9-hydroxy-4,8-​​dimethylnonane-1,6-dione，异阿魏酸十六烷基酯，咖啡酸十六烷基酯，和 asarifolin I 分别是首次被描述。这些分子的结构是根据它们的 NMR、UV、IR 光谱和 MS 数据确定的。4-羟基肉桂酸十六烷基酯（5)、4-羟基肉桂酸十八烷基酯 ( 6 )、4-羟基肉桂酸二十烷基酯 ( 7 )、咖啡酸十八烷基酯 ( 8 )、 pescapreins III、IV、XXI、XXIII、XXV 和 XXVI ( 9-14 )，和匍匐菌素 III ( 15 )
• Structural and catalytic properties of the peroxygenase P450 enzyme CYP152K6 from Bacillus methanolicus
  作者：Hazel M. Girvan、Harshwardhan Poddar、Kirsty J. McLean、David R. Nelson、Katherine A. Hollywood、Colin W. Levy、David Leys、Andrew W. Munro

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.08.002

  日期：2018.11

  incorporating the fatty acid from E. coli cells. Turnover studies with dodecanoic acid revealed several products, with 2-hydroxydodecanoic acid as the major product and much smaller quantities of 3-hydroxydodecanoic acid. Secondary turnover products were undec-1-en-1-ol, 2-hydroxydodec-2-enoic acid and 2,3-dihydroxydodecanoic acid. This is the first report of a 2,3-hydroxylated fatty acid product made by a

  CYP152 细胞色素 P450 酶家族（P450 或 CYP）是细菌过氧化酶，它使用过氧化氢来驱动脂肪酸底物的羟基化和脱羧。我们从甲基营养菌甲醇芽孢杆菌MGA3 中表达并纯化了一个新的 CYP152 家族成员——CYP152K6。CYP152K6 使用光谱、分析和结构方法进行表征。CYP152K6 与其来自Sphingomonas paucimobilis 的过氧合酶对应物 P450 SPα (CYP152B1)一样，除了在结合十二烷酸时观察到轻微的 Soret 位移外，不会对血红素谱造成显着的脂肪酸诱导扰动。然而，从大肠杆菌中纯化的 CYP152K6表达系统结晶，其结构被确定为 1.3 Å，结合了十四烷酸。在用于结晶发生的条件下不存在脂质，因此 CYP152K6 必须通过结合来自大肠杆菌细胞的脂肪酸形成复合物。十二烷酸的营业额研究揭示了几种产品，其中 2-羟基十二烷酸是主要产品，而 3
• Heat developable light-sensitive materials
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US03933508A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  A heat developable light-sensitive material having increased transparency comprising, on a support, an organic silver salt, a light-sensitive silver halide, a reducing agent, a binder and an overcoat layer consisting essentially of a polymer.

  一种具有增加透明度的热显影光敏材料，包括有机银盐、光敏银卤化物、还原剂、粘合剂和本质上由聚合物组成的覆盖层，在支撑体上。
• Bleaching composition
  申请人：Lever Brothers Company, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US05281361A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel cationic nitriles, methods of preparing such nitriles and use thereof as cationic peroxyacid bleach precursor in bleaching (detergent) compositions are disclosed. The novel cationic nitriles are non-hygroscopic and are characterized in that they have a counter-anion X.sup.- selected from the group consisting of 1) R-SO.sub.3.sup.-, 2) R-SO.sub.4.sup.-, 3) R-CO.sub.2.sup.-, wherein R is a straight or branched chain, optionally substituted, alkyl, alkylether or alkylene group containing 4 to 20 carbon atoms, or a phenyl or alkyl phenyl group containing 6 to 20 carbon atoms, and 4) any other surfactant anion not falling under the groups 1), 2) and 3).

  本发明揭示了新型阳离子腈，其制备方法以及在漂白（洗涤剂）组合物中作为阳离子过氧酸漂白剂前体的用途。新型阳离子腈是非吸湿性的，并且其特征在于具有来自以下组中选择的对阴离子X.sup.-，即 1）R-SO.sub.3.sup.-，2）R-SO.sub.4.sup.-，3）R-CO.sub.2.sup.-，其中R是直链或支链，可选地取代的含有4至20个碳原子的烷基，烷基醚或烷基烯基基团，或含有6至20个碳原子的苯基或烷基苯基团，以及4）不属于1）、2）和3）组的任何其他表面活性剂阴离子。