4-ethoxy-4-ethylsulfanyl-1,1-difluoro-2-trifluoromethyl-but-1-ene | 62378-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4-ethoxy-4-ethylsulfanyl-1,1-difluoro-2-trifluoromethyl-but-1-ene
• 英文别名: 4-Ethoxy-4-(ethylsulfanyl)-1,1-difluoro-2-(trifluoromethyl)but-1-ene；4-ethoxy-4-ethylsulfanyl-1,1-difluoro-2-(trifluoromethyl)but-1-ene
• CAS: 62378-61-4
• 化学式: C₉H₁₃F₅OS
• 分子量: 264.26
• InChiKey: IKIKMHPWVIQBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 4-ethoxy-2,2-bis-trifluoromethyl-thietane 生成 4-ethoxy-4-ethylsulfanyl-1,1-difluoro-2-trifluoromethyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基-2,2-双(三氟甲基)硫杂环丁烷和5-烷氧基-3,3-双(三氟甲基)二硫杂环戊烷的制备和反应

  摘要：

  4-烷氧基-2,2-双（三氟甲基）硫杂环丁烷，3（R=Me 和 Et）是通过 2,2,4,4-四（三氟甲基）-1,-二硫杂环丁烷与烷基乙烯基醚的反应制备的在 KF-DMF 系统中。双分子缩合产物，双[4,4-双(三氟甲基)硫杂环丁烷-2-基]醚，5，通过用浓硫酸处理3获得。另一方面，当在二乙胺存在下用 DMF 中的硫处理时，3 得到 5-烷氧基-3,3-双（三氟甲基）-1,2-二硫戊环，8，产率相当好。研究了这些硫杂环丁烷和 1,2-二硫杂环戊烷的几种反应，包括与丁基锂的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2491

文献信息

• Preparation and Reactions of 4-Alkoxy-2,2-bis(trifluoromethyl)thietanes and 5-Alkoxy-3,3-bis(trifluoromethyl)dithiolanes
  作者：Tomoya Kitazume、Toru Otaka、Ryutaro Takei、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/bcsj.49.2491

  日期：1976.9

  4-Alkoxy-2,2-bis(trifluoromethyl)thietanes, 3 (R=Me and Et), were prepared by the reactions of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,-dithietane with alkyl vinyl ethers in a KF–DMF system. A bimolecular condensation product, bis[4,4-bis(trifluoromethyl)thietan-2-yl]ether, 5, was obtained by the treatment of 3 with concentrated sulfuric acid. On the other hand, when treated with sulfur in DMF in the presence

  4-烷氧基-2,2-双（三氟甲基）硫杂环丁烷，3（R=Me 和 Et）是通过 2,2,4,4-四（三氟甲基）-1,-二硫杂环丁烷与烷基乙烯基醚的反应制备的在 KF-DMF 系统中。双分子缩合产物，双[4,4-双(三氟甲基)硫杂环丁烷-2-基]醚，5，通过用浓硫酸处理3获得。另一方面，当在二乙胺存在下用 DMF 中的硫处理时，3 得到 5-烷氧基-3,3-双（三氟甲基）-1,2-二硫戊环，8，产率相当好。研究了这些硫杂环丁烷和 1,2-二硫杂环戊烷的几种反应，包括与丁基锂的反应。