7-环丁基-3-(2,6-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三氮唑-5-乙基)甲氧基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-B]哒嗪 | 233275-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7-环丁基-3-(2,6-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三氮唑-5-乙基)甲氧基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-B]哒嗪
• 中文别名: 7-环丁基-3-(2,6-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪；7-环丁基-3-(2,6-二氟苯基)-6-[(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基]-1,2,4-三唑[4,3-b]哒嗪
• 英文名称: MRK-409
• 英文别名: 7-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-6-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；7-cyclobutyl-6-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-3-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine；MK-0343；MK0343；7-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-6-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine；1,2,4-Triazolo(4,3-b)pyridazine, 7-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-
• CAS: 233275-76-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂N₇O
• 分子量: 397.387
• InChiKey: GOIFCXRIFSYPFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶10mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存在惰性气体中，温度控制在2至8℃之间。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: MK-0343
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
7-Cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-6-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 7-Cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-6-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-
别名
yl)methoxy]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
: C19H17F2N7O
分子式
: 397.38 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.892
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABAA 受体亚型选择性部分激动剂，是非镇静的抗焦虑药物。

靶点

其与不同亚型的亲和力如下：

• rGABA_Aα1: Ki 0.22 nM
• rGABA_Aα2: Ki 0.4 nM
• rGABA_Aα3: Ki 0.21 nM
• rGABA_Aα4: Ki 78 nM
• rGABA_Aα5: Ki 0.23 nM
• rGABA_Aα6: Ki 980 nM

体内研究

MK0343 在大鼠体内易于透过血脑屏障，并占据 GABAA 受体的苯二氮卓类结合位点，通过活体 [³H]flumazenil 结合测定实验测得其半占有效浓度（Occ₅₀) 为 2.2 mg/kg 口服给药，相应的血浆效应浓度（EC₅₀) 为 115 ng/mL。

动物模型	雄性 Sprague-Dawley 大鼠 (约 250–300g)
剂量	1, 2 或 3 mg/kg
给药方式	口服
结果	易于透过大鼠血脑屏障，并占据 GABAA 受体的苯二氮卓类结合位点，Occ50 为 2.2 mg/kg 口服给药，EC50 为 115 ng/mL。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-1,2,4-噻唑)甲醇 、 6-Chloro-7-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 (1-甲基-1H-1,2,4-噻唑)甲醇 作用下， 生成 7-环丁基-3-(2,6-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三氮唑-5-乙基)甲氧基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-B]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  一类取代的1,2,4-三唑并［4,3-b］吡啶嘧啶衍生物，在3-位置具有氟取代的苯环和在6-位置具有杂环甲氧基基团，是选择性的GABAA受体配体，特别是对其中的α2和/或α3亚单位具有高亲和力，因此在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥方面具有益处。

  公开号：

  US06828322B2

文献信息

• Use of GABAA receptor modulators for treatment of itch
  申请人：UNIVERSITÄT ZÜRICH

  公开号：US10786513B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  A compound for use in the treatment of itch is provided, wherein the compound comprises the general formula (1a), general formula (1b) or general formula (1c). The compounds of the invention are positive allosteric α2 and/or α3 GABAA receptor modulators.

  本发明提供了一种用于治疗瘙痒的化合物，其中该化合物包括通式（1a）、通式（1b）或通式（1c）。本发明的化合物是正α2和/或α3 GABAA受体调节剂。
• Compositions and methods for treatment of fragile X syndrome
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：US11311539B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Disclosed are methods of alleviating or preventing one or more symptoms associated with fragile X syndrome in an individual in need thereof via administration of a therapeutically effective amount of a GABA(A) alpha 2 and/or 3 partial agonist. The one or more symptoms may include impaired functional communication, anxiety, inattention, hyperactivity, sensory reactivity, autonomic nervous system dysregulation, aberrant eye gaze, self-injury, aggression, seizures, EEG abnormalities, including but not limited to, abnormal spectral analysis, event related potentials which may include auditory and visual responses, abnormalities in cortical responses as evoked by transcranial magnetic stimulation including resting and active motor thresholds and abnormal responses in measures of cortical inhibition and excitation, aberrant impaired cognitive function, compromised daily living skills, or a combination thereof.

  本发明公开了通过施用治疗有效量的 GABA(A) α 2 和/或 3 部分激动剂来减轻或预防有需要的个体与脆性 X 综合征相关的一种或多种症状的方法。一种或多种症状可包括功能性交流受损、焦虑、注意力不集中、多动、感觉反应性、自主神经系统失调、异常注视、自伤、攻击性、癫痫发作、脑电图异常，包括但不限于异常频谱分析、事件相关电位（可能包括听觉和视觉反应）、经颅磁刺激诱发的皮质反应异常（包括静息和主动运动阈值）以及皮质抑制和兴奋测量的异常反应、认知功能异常受损、日常生活技能受损，或上述症状的综合。
• [EN] TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZOLO-PYRIDAZINE, LIGANDS DES RECEPTEURS DU GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1999037644A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-$i(b)]pyridazine derivatives, possessing a fluoro-substituted phenyl ring at the 3-position and a heteroaryl-methoxy moiety at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L'invention porte sur une classe de dérivés substitués de la 1,2,4-triazolo[4,3-$i(b)] pyridazine présentant un cycle phényle à substitution fluoro en position 3-, et un fragment hétéroaryle-méthoxy en position 6-. Ces dérivés, ligands sélectifs des récepteurs du GABAA, ont une forte affinité pour ses sous-unités $g(a)2 et/ou $g(a)3, et exercent de ce fait une action bénéfique dans le traitement ou la prévention de troubles du SNC, dont l'anxiété et les convulsions.

  一类以3-位氟代苯环和6-位杂芳基甲氧基取代的1,2,4-三唑并[4,3-][$i(b)]吡啶衍生物，是选择性GABAA受体配体，尤其是对GABAAR的α2亚单位和/或α3亚单位具有高亲和力，因此在治疗和预防中枢神经系统紊乱（包括焦虑和癫痫发作）方面具有益处。
• TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1049696A1

  公开（公告）日：2000-11-08
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF FRAGILE X SYNDROME
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：US20160199373A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Disclosed are methods of alleviating or preventing one or more symptoms associated with fragile X syndrome in an individual in need thereof via administration of a therapeutically effective amount of a GABA(A) alpha 2 and/or 3 partial agonist. The one or more symptoms may include impaired functional communication, anxiety, inattention, hyperactivity, sensory reactivity, autonomic nervous system dysregulation, aberrant eye gaze, self-injury, aggression, seizures, EEG abnormalities, including but not limited to, abnormal spectral analysis, event related potentials which may include auditory and visual responses, abnormalities in cortical responses as evoked by transcranial magnetic stimulation including resting and active motor thresholds and abnormal responses in measures of cortical inhibition and excitation, aberrant impaired cognitive function, compromised daily living skills, or a combination thereof.