dimethyl 5-(2-bromoethoxy)isophthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(2-bromoethoxy)isophthalate
• 英文别名: 1-bromo-2-(5-hydroxyisophthalate dimethyl)ethane；Dimethyl 5-(2-bromoethoxy)benzene-1,3-dicarboxylate；dimethyl 5-(2-bromoethoxy)benzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₅
• 分子量: 317.136
• InChiKey: UKRYMUUJZQJTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(2-bromoethoxy)isophthalate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以34%的产率得到dimethyl 5-(ethenyloxy)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  在 MOF 纳米空间中稳定自由基活性物质以利用独特的反应途径

  摘要：

  我们使用带有卤代烷氧基链的配体作为自由基前体合成了金属有机骨架（MOF）。尽管配体在 200 K 下分解产生自由基，但MOF 中在光照射下产生的自由基即使在 250 K 或 O 2气氛下也是稳定的；因此，自由基的规则排列有效地稳定了它们。此外，仅在 MOF 中获得了独特的光产物，表明纳米空间中的限制效应使特定反应成为可能，而这种反应在本体状态下不会发生。我们提出了一个基于活性物种探索化学反应和材料的新平台。

  DOI：

  10.1039/d1cc04267j
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到dimethyl 5-(2-bromoethoxy)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  ‘Self-complexing’ tetrathiafulvalene macrocycles; a tetrathiafulvalene switch

  摘要：

  以电子供体 TTF 和环状联吡啶受体为基础，制备了两种 "自络合 "大环。

  DOI：

  10.1039/a707026h

文献信息

• Porphyrazines with peripheral isophthaloxyalkylsulfanyl substituents and their optical properties
  作者：Mateusz Gierszewski、Michal Falkowski、Lukasz Sobotta、Magdalena Stolarska、Lukasz Popenda、Sebastian Lijewski、Barbara Wicher、Gotard Burdzinski、Jerzy Karolczak、Stefan Jurga、Maria Gdaniec、Ewa Tykarska、Marek Sikorski、Jadwiga Mielcarek、Tomasz Goslinski

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2015.04.003

  日期：2015.7

  solvatochromic effects, which are described by Δf solvent polarity scale and four-parameter scale proposed by Catalán. Transient absorption spectroscopy was used to obtain the values of triplet lifetime for magnesium porphyrazine with 2-(3,5-dibutoxycarbonylphenoxy)ethylsulfanyl substituents. Values of singlet oxygen generation quantum yields were obtained in different organic solvents using various

  合成了在外围具有间苯二甲氧基烷基硫基取代基的卟啉，并对其进行了各种光物理研究，包括光吸收和发射测量。在不同的有机溶剂中测量了四种卟啉嗪衍生物的荧光寿命。比较了在硫烷基取代基和间苯二甲氧基之间具有不同烷基的卟啉镁镁的稳态和时间分辨结果与脱金属的卟啉嗪的稳态和时间分辨结果进行了比较。卟啉大环化合物表现出有趣的溶剂变色作用，用Δf描述Catalán提出的溶剂极性标度和四参数标度。使用瞬态吸收光谱法获得具有2-（3,5-二丁氧基羰基苯氧基）乙基硫基取代基的卟啉镁的三重态寿命值。使用各种技术在不同的有机溶剂中获得单线态氧产生量子产率的值，包括采用稳态和时间分辨方法在1270 nm处产生单线态氧的特征发射。
• Three coordination polymers built by quaternary-ammonium-modified isophthalic acid
  作者：Li-Fei Wang、Xing-Gui Liu、Mei-Mei Meng、Yong-Kai Xu、Rui Zhu、Rui Zhang、Zhen-Zhong Lu、Wei Huang

  DOI：10.1107/s2053229621003296

  日期：2021.5.1

  5‐[2‐(tripropylazaniumyl)ethoxy]benzene‐1,3‐dicarboxylate (cpa−) ligands into a chain structure. CP 2 also contains a tetranuclear Cu4(OH)2 cluster and these are linked with CuBr3 units into chains. The chains are then connected by cpa− ligands into a two‐dimensional layered structure. CP 3 contains a two‐dimensional layer structure built by binuclear Zn2 units and cpa− ligands. The Br− counter‐anions of the quaternary

  基于三个配位聚合物季铵改性的间苯二甲酸，即连锁-聚[[[AQUA-μ 2 -bromido二- μ 3 -hydroxido-methanoldinitratotetracopper（II）] -双μ 4 -5- [2 -（三丙基氮杂基乙氧基）苯-1,3-二羧基}]硝酸盐]，[Cu 4 Br（C 19 H 28 NO 5）2（NO 3）2（OH）2（CH 4 O）（H 2 O ）] NO 3 } ñ，1，聚[μ 3 -bromido-μ 2 -bromido-bromido-μ 3-羟基[ 4 4-5- [2-（三丙基氮杂基乙氧基）乙氧基]苯-1,3-二羧酸基tric铜（II）]，[Cu 3 Br 3（C 19 H 28 NO 5）（OH）] n，2，和聚[bromidoμ 3 -5- [2-（tripropylazaniumyl）乙氧基]苯-1,3- dicarboxylato}锌（II）]，[ZnBr（C
• 一种钴金属有机配合物及其制备方法和应用
  申请人：安徽理工大学

  公开号：CN112480070B

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种钴金属有机配合物及其制备方法和应用，钴金属有机配合物的化学式为[CoL(H2O)]·2 ，L为[1‑2‑(2‑吡啶基)‑苯并[d]咪唑}‑2‑(5‑羟基间苯二甲酸)乙烷]阴离子，所述钴金属有机配合物属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为α＝90.00°，β＝109.070(2)°，γ＝90.00°，本发明提出的钴金属有机配合物的制备方法操作简单，产率高，可重现性好，得到的钴金属有机配合物在室温下结构稳定，且具有优异的荧光性能，能够实现对金属离子的检测。
• 一种具有荧光性的镉金属有机配合物及其制备方法和应用
  申请人：安徽理工大学

  公开号：CN112457292A

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一种具有荧光性的镉金属有机配合物及其制备方法和应用，配合物的化学式为[CdL(H2O)]2· ，L为[1‑2‑(2‑吡啶基)‑苯并[d]咪唑}‑2‑(5‑羟基间苯二甲酸)乙烷]阴离子，其属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为α＝90.00°，β＝103.248(6)°，γ＝90.00°，本发明提出的具有荧光性的镉金属有机配合物的制备方法操作简单，产率高，可重现性好，得到的镉金属有机配合物在室温下结构稳定，荧光性能优异，能够荧光传感实现对金属离子和有机小分子的检测。
• Motorized Photomodulator: Making A Non‐photoresponsive Supramolecular Gel Switchable by Light
  作者：Yahan Shan、Qi Zhang、Jinyu Sheng、Marc C. A. Stuart、Da‐Hui Qu、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.202310582

  日期：2023.10.23

  Introducing photo‐responsive molecules offers an attractive approach for remote and selective control and dynamic manipulation of material properties. However, it remains highly challenging how to use a minimal amount of photo‐responsive units to optically modulate materials that are inherently inert to light irradiation. Here we show the application of a light‐driven rotary molecular motor as a “motorized photo‐modulator” to endow a typical H‐bond‐based gel system with the ability to respond to light irradiation and create a reversible sol‐gel transition. The key molecular design feature is the introduction of a minimal amount (2 mol %) of molecular motors into the supramolecular network as photo‐switchable non‐covalent crosslinkers. Advantage is taken of the subtle interplay of the large geometry change during photo‐isomerization of the molecular motor guest and the dynamic nature of a supramolecular gel host system. As a result, a tiny amount of molecular motors is enough to switch the mechanical modulus of the entire supramolecular systems. This study proves the concept of designing photo‐responsive materials with minimum use of non‐covalent light‐absorbing units.

  摘要引入光响应分子为远程选择性控制和动态操纵材料特性提供了一种极具吸引力的方法。然而，如何使用极少量的光响应单元对本身对光惰性的材料进行光学调制，仍然是一个极具挑战性的问题。在这里，我们展示了如何应用光驱动旋转分子马达作为 "机动光调制器"，赋予典型的基于 H 键的凝胶体系对光照射做出响应的能力，并创造出可逆的溶胶-凝胶转变。关键的分子设计特征是在超分子网络中引入极少量（2 摩尔%）的分子马达作为光开关非共价交联剂。我们利用了分子马达客体在光异构化过程中发生的巨大几何形状变化与超分子凝胶宿主系统的动态性质之间的微妙相互作用。因此，极少量的分子马达就足以改变整个超分子系统的机械模量。这项研究证明了用最少的非共价吸光单元设计光响应材料的概念。