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(1R,5R)-8,8-dimethyl-1-phenylsulfanylmethyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]octane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,5R)-8,8-dimethyl-1-phenylsulfanylmethyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]octane
英文别名
(1R,5R)-8,8-dimethyl-1-(phenylsulfanylmethyl)-2-azabicyclo[3.2.1]octane
(1R,5R)-8,8-dimethyl-1-phenylsulfanylmethyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]octane化学式
CAS
——
化学式
C16H23NS
mdl
——
分子量
261.431
InChiKey
GWZBEVCZCGUZKT-CJNGLKHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Development of new camphor based N,S chiral ligands and their application in transfer hydrogenationElectronic supplementary information (ESI) available: 13C NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b402805h/
    作者:Arnaud Gayet、Christelle Bolea、Pher G. Andersson
    DOI:10.1039/b402805h
    日期:——
    A new class of N,S-containing chiral compounds based on the camphor scaffold have been synthesised and evaluated as chiral catalysts in the transfer hydrogenation of acetophenone. The best results were achieved using compound 6a as the ligand and [Ir(COD)Cl]2 as the metal precursor.
    一种基于樟脑骨架的新型含氮、硫的手性化合物已被合成并评估为乙酰苯酮转移加氢反应中的手性催化剂。最佳结果是使用化合物6a作为配体,金属前驱体为[Ir(COD)Cl]2。
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