羟胺,O-(4-苯基丁基)-,盐酸 | 138504-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 羟胺,O-(4-苯基丁基)-,盐酸
• 英文名称: 4-phenylbutoxyamine hydrochloride
• 英文别名: O-(4-phenylbutyl)hydroxylamine hydrochloride；O-(4-phenylbutyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 138504-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO*ClH
• 分子量: 201.696
• InChiKey: SDWUTXHJGMXORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟胺,O-(4-苯基丁基)-,盐酸 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-N-(4-phenylbutoxy)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基吡啶盐的光激发钯引发的远程去饱和

  摘要：

  1,5-氢原子转移 (HAT) 是一种实现非功能化烷烃远程脱饱和的有效策略。在此，我们报告了作为烷氧基自由基前体的N -烷氧基吡啶盐的光诱导远程去饱和反应。机理研究表明，激发的钯络合物和N -烷氧基吡啶盐之间的单个电子转移会引发自由基链过程，导致N -烷氧基吡啶盐去饱和。这种链式机制得到了该反应 (Φ = 82) 量子产率测量的支持。该反应适用于一系列N -烷氧基吡啶盐，包括一些复杂的分子衍生盐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02036
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁基溴 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 羟胺,O-(4-苯基丁基)-,盐酸
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基吡啶盐的光激发钯引发的远程去饱和

  摘要：

  1,5-氢原子转移 (HAT) 是一种实现非功能化烷烃远程脱饱和的有效策略。在此，我们报告了作为烷氧基自由基前体的N -烷氧基吡啶盐的光诱导远程去饱和反应。机理研究表明，激发的钯络合物和N -烷氧基吡啶盐之间的单个电子转移会引发自由基链过程，导致N -烷氧基吡啶盐去饱和。这种链式机制得到了该反应 (Φ = 82) 量子产率测量的支持。该反应适用于一系列N -烷氧基吡啶盐，包括一些复杂的分子衍生盐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02036

文献信息

• 4-Alkyloxyimino Derivatives of Uridine-5′-triphosphate: Distal Modification of Potent Agonists as a Strategy for Molecular Probes of P2Y₂, P2Y₄, and P2Y₆ Receptors
  作者：P. Suresh Jayasekara、Matthew O. Barrett、Christopher B. Ball、Kyle A. Brown、Eva Hammes、Ramachandran Balasubramanian、T. Kendall Harden、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm500367e

  日期：2014.5.8

  Extended N4-(3-arylpropyl)oxy derivatives of uridine-5′-triphosphate were synthesized and potently stimulated phospholipase C stimulation in astrocytoma cells expressing G protein-coupled human (h) P2Y receptors (P2YRs) activated by UTP (P2Y2/4R) or UDP (P2Y6R). The potent P2Y4R-selective N4-(3-phenylpropyl)oxy agonist was phenyl ring-substituted or replaced with terminal heterocyclic or naphthyl rings

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y
• Cyclohexenonoximether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizid
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0456089A1

  公开（公告）日：1991-11-13

  Cyclohexenonoximether der allgemeinen Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R¹Alkyl; XHalogen; n1 bis 5; R²Alkoxy-alkyl oder Alkylthio-alkyl; ggf. substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, ggf. substituierter 5-gliedriger gesättigter Heterocyclus mit ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatomen als Heteroatome, ggf. substituierter 6-gliedriger Heterocyclus, mit bis zu zwei Sauerstoff-und/oder Schwefelatomen und bis zu zwei Doppelbindungen, ggf. substituierter 5-gliedriger Heteroaromat, mit bis zu zwei Stickstoffatomen und/oder einem Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, ggf. substituiertes Phenyl oder Pyridyl, sowie ihre landwirtschaftlich nutzbaren Salze und Ester von C₁-C₁₀-Carbonsäuren und anorganischen Säuren, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und Verwendung als Herbizide.

  通式 I 的环己酮肟醚 其中取代基的含义如下： R¹ 烷基 X卤素 n1 至 5； R²为烷氧基烷基或烷基硫代烷基； 任选取代的环烷基或环烯基、 任选取代的带有一个或两个氧原子和/或硫原子杂原子的 5 元饱和杂环、 被任选取代的 6 元杂环，含有最多两个氧原子和/或硫原子以及最多两个双键、 任选取代的 5 元杂芳族，含有最多两个氮原子和/或一个氧原子或一个硫原子、 任选取代的苯基或吡啶基、 以及它们在农业上可利用的盐、C₁-C₁₀-羧酸和无机酸的酯，以及生产和用作除草剂的工艺和中间体。
• Synthesis and structure activity relationships of novel non-peptidic metallo-aminopeptidase inhibitors
  作者：Sébastien Albrecht、Albert Defoin、Emmanuel Salomon、Céline Tarnus、Anders Wetterholm、Jasper Z. Haeggström

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.050

  日期：2006.11

  Racemic derivatives of 3-amino-2-tetralone were synthesised and evaluated for their ability to inhibit metallo-aminopeptidase activities. New compounds substituted in position 2 by methyl ketone, substituted oximes or hydroxamic acids as well as heterocyclic derivatives were evaluated against representative members of zinc-dependent aminopeptidases: leucine aminopeptidase (E.C. 3.4.11.1), aminopeptidase-N(E.C. 3.4.11.2), Aeronumas proteolytica aminopeptidase (E.C. 3.4.11.10), and the aminopeptidase activity of leukotriene A(4) hydrolase (E.C. 3.3.2.6). Several compounds showed K-i values in the low micromolar range against the 'one-zinc' aminopeptidases, while most of them were rather poor inhibitors of the 'two-zinc' enzymes. This interesting selectivity profile may guide the design of new, specific inhibitors of target mammalian aminopeptidases with one active site zinc. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5364833A
  申请人：——

  公开号：US5364833A

  公开（公告）日：1994-11-15