1-(4-bromo-2-fluorophenyl)propan-1-ol | 1214900-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 1214900-59-0
• 化学式: C₉H₁₀BrFO
• 分子量: 233.08
• InChiKey: ZGVABTXHIATCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-fluorophenyl)propan-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-溴-3-乙基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 4-溴-2-氟苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-(4-bromo-2-fluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1

文献信息

• Discovery, Structure–Activity Relationship, and Biological Characterization of a Novel Series of 6-((1<i>H</i>-Pyrazolo[4,3-<i>b</i>]pyridin-3-yl)amino)-benzo[<i>d</i>]isothiazole-3-carboxamides as Positive Allosteric Modulators of the Metabotropic Glutamate Receptor 4 (mGlu₄)
  作者：Sean R. Bollinger、Darren W. Engers、Joseph D. Panarese、Mary West、Julie L. Engers、Matthew T. Loch、Alice L. Rodriguez、Anna L. Blobaum、Carrie K. Jones、Analisa Thompson Gray、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00994

  日期：2019.1.10

  identified as a potent (EC50 = 50.1 nM, 50.5% GluMax) and selective mGlu4 PAM with an excellent rat DMPK profile (in vivo rat CLp = 3.1 mL/min/kg, t1/2 = 445 min, CYP1A2 IC50 > 30 μM). Compound 27o was also active in reversing haloperidol induced catalepsy in a rodent preclinical model of Parkinson’s disease.

  这项工作描述了新型6-（1 H-吡唑并[4,3 - b ]吡啶-3-基）氨基-苯并[ d ]异噻唑-3-羧酰胺的发现和表征，其为mGlu 4 PAM。与先前发现的mGlu 4 PAM相比，该支架提供了改善的代谢清除率和CYP1A2谱。从这项工作中，鉴定出27o（VU6001376）是有效的（EC 50 = 50.1 nM，50.5％GluMax）和选择性mGlu 4 PAM，具有出色的大鼠DMPK谱（体内大鼠CL p = 3.1 mL / min / kg，t 1/2 = 445分钟，CYP1A2 IC 50 > 30μM）。复合27o 在帕金森氏病的啮齿动物临床前模型中，氟哌啶醇还有效逆转氟哌啶醇引起的僵直。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
• Ring-fused compound
  申请人：Nagai Keita

  公开号：US08987473B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention relates to a compound that has URAT1 inhibitory action, and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition comprising the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by Formula (I) below. [in the formula, R1 is -Q1-A1 and the like; is a double bond or a single bond; when is a double bond, W1 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(Ra)—, and W2 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(Rb)—; when is a single bond, W1 is a group represented by the general formula: —C(Raa)(Rab)— or a group represented by the general formula: —(C═O)—, and W2 is a group represented by the general formula: —C(Rba)(Rbb)—, a group represented by the general formula: —(C═O)— or a group represented by the general formula: —N(Rbc)—; W3, W4 and W5 are each independently a nitrogen atom or a methine group and the like that may have a substituent; X is a single bond, an oxygen atom and the like; Y is a single bond or (CRYiRYi′)n; and Z is a hydroxyl group or COOR2 and the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制作用的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药剂和包括该化合物的制药组合物。更具体地说，本发明涉及下式（I）所表示的化合物。[在该式中，R1是-Q1-A1等；是双键或单键；当为双键时，W1是一个氮原子或由一般式表示的基团：═C（Ra）-，W2是一个氮原子或由一般式表示的基团：═C（Rb）-；当为单键时，W1是由一般式表示的基团：-C（Raa）（Rab）-或由一般式表示的基团：-（C═O）-，W2是由一般式表示的基团：-C（Rba）（Rbb）-，由一般式表示的基团：-（C═O）-或由一般式表示的基团：-N（Rbc）-；W3、W4和W5各自独立地是氮原子或可能具有取代基的甲烷基等；X是单键、氧原子等；Y是单键或（CRYiRYi'）n；Z是羟基或COOR2等。]
• RING-FUSED COMPOUND
  申请人：Nagai Keita

  公开号：US20140005221A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to a compound that has URAT1 inhibitory action, and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition comprising the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by Formula (I) below. [in the formula, R 1 is -Q 1 -A 1 and the like; is a double bond or a single bond; when is a double bond, W 1 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R a )—, and W 2 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R b )—; when is a single bond, W 1 is a group represented by the general formula: —C(R aa )(R ab )— or a group represented by the general formula: —(C═O)—, and W 2 is a group represented by the general formula: —C(R ba )(R bb )—, a group represented by the general formula: —(C═O)— or a group represented by the general formula: —N(R bc )—; W 3 , W 4 and W 5 are each independently a nitrogen atom or a methine group and the like that may have a substituent; X is a single bond, an oxygen atom and the like; Y is a single bond or (CR Yi R Yi′ ) n ; and Z is a hydroxyl group or COOR 2 and the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制作用的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药物和包含该化合物的制药组合物。更具体地，本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物。[在该式中，R1为-Q1-A1等；为双键或单键；当为双键时，W1为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Ra）-，W2为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Rb）-；当为单键时，W1为由一般式表示的基团：-C（Raa）（Rab）-或由一般式表示的基团：-（C═O）-，W2为由一般式表示的基团：-C（Rba）（Rbb）-、由一般式表示的基团：-（C═O）-或由一般式表示的基团：-N（Rbc）-；W3、W4和W5分别独立地为氮原子或可具有取代基的甲烷基等；X为单键、氧原子等；Y为单键或（CRYiRYi'）n；Z为羟基或COOR2等。]
• 4H-chromen-4-one compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08642607B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或疾病的方法。