1H-3-苯氮杂卓,3-乙酰基-2,3,4,5-四氢- | 10533-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 1H-3-苯氮杂卓,3-乙酰基-2,3,4,5-四氢-
• 英文名称: 1-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；3-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[d]azepine；3-Acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[d]azepin；1-(1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-3-yl)ethanone；N-Acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin；1-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)ethanone
• CAS: 10533-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: NABUFFLEHQEQPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-83 °C
• 沸点：
  351.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-3-苯氮杂卓,3-乙酰基-2,3,4,5-四氢- 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-乙酰基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-7-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  反式-3-（2-（4-（（3-（3-（5-甲基-1,2,4-恶二唑基））-苯基）羧酰胺基）环己基）乙基）-7-甲基磺酰基-2的设计与合成，3,4,5-四氢-1H-3-苯扎氮平（SB-414796）：一种有效的选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  在其临床剂量下，当前的抗精神病药具有多巴胺D（2）和D（3）受体阻滞剂的特性。但是，许多当前药物的主要缺点是观察到的锥体束外副作用（EPS），推测是由于D（2）受体拮抗作用引起的。因此，选择性的多巴胺D（3）受体拮抗剂可以提供一种有吸引力的抗精神病药物疗法，而没有不需要的EPS。使用在两个先前报告的一系列有效和选择性D（3）受体拮抗剂中获得的SAR信息，例如2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 10和2,3-dihydro-1H-异吲哚啉11，已制备了一系列7-磺酰氧基和7-磺酰苯并pine庚因。这种类型的化合物与D（2）相比具有高水平的D（3）亲和力和选择性，并且在大鼠中具有出色的药代动力学特征。随后对该系列进行优化以提高在一系列受体上的选择性并降低细胞色素P450抑制潜能，从而获得反式3-（2-（4-（（3-（3-（5-（5-甲基-1,2,4-oxidiazozol））

  DOI：

  10.1021/jm030817d
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙腈 在 镍 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 1H-3-苯氮杂卓,3-乙酰基-2,3,4,5-四氢-
  参考文献：
  名称：

  反式-3-（2-（4-（（3-（3-（5-甲基-1,2,4-恶二唑基））-苯基）羧酰胺基）环己基）乙基）-7-甲基磺酰基-2的设计与合成，3,4,5-四氢-1H-3-苯扎氮平（SB-414796）：一种有效的选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  在其临床剂量下，当前的抗精神病药具有多巴胺D（2）和D（3）受体阻滞剂的特性。但是，许多当前药物的主要缺点是观察到的锥体束外副作用（EPS），推测是由于D（2）受体拮抗作用引起的。因此，选择性的多巴胺D（3）受体拮抗剂可以提供一种有吸引力的抗精神病药物疗法，而没有不需要的EPS。使用在两个先前报告的一系列有效和选择性D（3）受体拮抗剂中获得的SAR信息，例如2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 10和2,3-dihydro-1H-异吲哚啉11，已制备了一系列7-磺酰氧基和7-磺酰苯并pine庚因。这种类型的化合物与D（2）相比具有高水平的D（3）亲和力和选择性，并且在大鼠中具有出色的药代动力学特征。随后对该系列进行优化以提高在一系列受体上的选择性并降低细胞色素P450抑制潜能，从而获得反式3-（2-（4-（（3-（3-（5-（5-甲基-1,2,4-oxidiazozol））

  DOI：

  10.1021/jm030817d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR THE DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSES POSSEDANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR DE DOPAMINE D3 ET UTILISATIONS DE CES COMPOSES EN MEDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006002928A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are disclosed, wherein A, m R1, R2, R3, q, W1, W2, R4 and R5 are as defined in the description. Processes for preparation and uses of the compounds in medicine, for example for the treatment of schizophrenia or drug dependency, are also disclosed.

  公开了化合物的公式(I)或其盐，其中A，m，R1，R2，R3，q，W1，W2，R4和R5如描述中所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及在医学中的用途，例如用于治疗精神分裂症或药物依赖症。
• Melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists: Synthesis, structure–activity relationship, docking studies, and biological evaluation of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives
  作者：Shizuo Kasai、Masahiro Kamaura、Makoto Kamata、Kazuyoshi Aso、Hitomi Ogino、Yoshihide Nakano、Kaoru Watanabe、Tomoko Kaisho、Michiko Tawada、Yasutaka Nagisa、Shiro Takekawa、Koki Kato、Nobuhiro Suzuki、Yuji Ishihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.007

  日期：2011.11

  Melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists have been studied as potential agents for the treatment of obesity. Initial structure–activity relationship studies of in-house hit compound 1a and subsequent optimization studies resulted in the identification of tetrahydroisoquinoline derivative 23, 1-(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]butan-1-one

  已经研究了黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂作为治疗肥胖症的潜在药物。内部的初始结构-活性关系研究击中化合物1A和随后的优化研究导致的四氢异喹啉衍生物的识别23，1-（2-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹-7-基）-4- [4-（4-氯苯基）哌啶-1-基]丁-1-酮，作为有效的hMCHR1拮抗剂。hMCHR1的同源性模型表明，这些化合物在hMCHR1的结合位点与Asn294和Asp123相互作用，以增强结合亲和力。在饮食诱导的肥胖症（DIO）-F344大鼠中，口服化合物23的剂量依赖性地减少了其食物摄入。
• Thermogenic composition and benzazepine thermogenics
  申请人：Takeda Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06534496B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  The object of the present invention is to provide a prophylactic and/or therapeutic drug for obesity and obesity-associated diseasestor diabetes with a reduced risk for central side effects and high universality in usage. Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising a compound of the following formula: wherein Ar represents phenyl which may be substituted and/or condensed; n represents an integer of 1 to 10; R represents hydrogen or a hydrocarbon group which may be substituted, which may not be the same in its n occurrences; R may be bound to either Ar or a substituent for Ar; Y represents an amino group which may be subsituted or a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, or a salt thereof, which can be used for a thermogenic agent, an antiobesity agent, a lipolytic agent, or a prophylactic and/or treating drug for obesity-associated diseases.

  本发明的目的是提供一种用于肥胖和肥胖相关疾病或糖尿病的预防和/或治疗药物，其具有降低中枢副作用风险和高普遍性的特点。本发明的另一个目的是提供一种包含以下式的化合物的药物组合物： 其中Ar代表可能被取代和/或缩合的苯基；n代表1到10的整数；R代表氢或可能被取代的碳氢基团，在其n次出现时可能不相同；R可以与Ar或Ar的取代物结合；Y代表可能被取代的氨基或可能被取代的含氮饱和杂环基团，或其盐，可用作热原药剂、抗肥胖药剂、脂肪分解药剂，或肥胖相关疾病的预防和/或治疗药物。
• [EN] M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005094835A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌氨酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：