(1E)-N-hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1E)-N-hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-imine
• 英文别名: 6-methoxy-indan-1-one oxime；(E)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime；Oxime-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-one；(NE)-N-(6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: IBGZGCQWOXMORO-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-imine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼 、 四氯化钛 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-甲氧基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20140179667A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以17 g的产率得到(1E)-N-hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-imine
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20140179667A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 、 三乙胺 、 盐酸羟胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (1E)-N-hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-imine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (E)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime (intermediate 16) (6.6 g, 93%)的产率得到(1E)-N-hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors

  摘要：

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20130137679A1

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。
• A study on the conversion of indanones into carbostyrils
  作者：Yasuhiro Torisawa、Takao Nishi、Jun-ichi Minamikawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00116-0

  日期：2003.5

  surveyed the utility of Beckmann rearrangement for the conversion of indanones into carbostyrils. Initial attempts at the conversion of 6-methoxy indanone oxime under classical conditions resulted in the formation of the two unusual products: 2-sulfonyloxyindanone and the dimeric product. This unusual rearrangement was also observed by the treatment of some metal triflates species. Further investigation

  我们已经调查了贝克曼重排用于将茚满酮转化为咔唑的效用。在经典条件下进行6-甲氧基茚满酮肟转化的初步尝试导致形成两种不同的产物：2-磺酰氧基茚满酮和二聚产物。通过处理一些金属三氟甲磺酸盐物种也观察到了这种异常的重排。进一步的研究导致了从甲磺酸肟（不是甲苯磺酸肟）开始的可靠条件的发展，其中在常规或非常规溶剂系统中使用了一些强路易斯酸催化剂（ZrCl（4））。通过简单的后处理和直接分离产品（65％的分离产率）突出了新协议的优势。
• Process for the synthesis of enantiomeric indanylamine derivatives
  申请人：Boulton Terence Lee

  公开号：US20060199974A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  A process for manufacturing (R)-propynylaminoindans, and alternatively, a process for manufacturing (S)-propynylaminoindans. The chiral propynylaminoindans include alkoxy or alkylcarbamates derivatives. The process comprises transfer or pressure hydrogenation in the presence of an optically active catalyst to reduce 1-indanones. The chiral product, either (S)- or (R)-indanols undergo nucleophilic substitution to produce the named product. In an additional aspect, the invention relates to novel intermediates and compounds, namely, substituted indanones, substituted (S)-indanols and substituted (R)-indanols.

  一种制造(R)-丙炔基氨基茚和(S)-丙炔基氨基茚的工艺。这些手性丙炔基氨基茚包括烷氧基或烷基氨基甲酸酯衍生物。该工艺包括在光学活性催化剂存在下进行转移或压力加氢以还原1-茚酮。手性产物，无论是(S)-还是(R)-茚醇，经历亲核取代以产生所述的产品。此外，该发明涉及新型中间体和化合物，即取代茚酮，取代(S)-茚醇和取代(R)-茚醇。
• Process for the synthesis of indanylamine or aminotetralin derivatives and novel intermediates
  申请人：Blanchet Sylvie

  公开号：US20060052639A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A process for preparing indanylamine and aminotetralin derivatives from indanone or tetralone oximes by acylating the oximes with an organic anhydride, followed by catalytic hydrogenation in the presence of an organic anhydride with subsequent hydrolysis is described. The process is commercially feasible providing indanylamine and aminotetralin derivatives in high yield that are useful as intermediates in the production of therapeutically active compounds. Also described are novel intermediates, 1-indanone O-acetyl oximes and 1-tetralone O-acetyl oximes.

  本文描述了一种从茚酮或四氢茚酮肟中通过用有机酐酰化肟，随后在有机酐的存在下进行催化氢化并随后水解的方法制备茚基胺和氨基四氢茚基衍生物的过程。该过程在商业上是可行的，可提供高产率的茚基胺和氨基四氢茚基衍生物，这些衍生物在制备治疗活性化合物的中间体方面是有用的。同时，还描述了新型中间体，即1-茚酮O-乙酰肟和1-四氢茚酮O-乙酰肟。