1-ethoxycarbonylmethyl-quinolinium; chloride | 70031-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonylmethyl-quinolinium; chloride
• 英文别名: 1-Aethoxycarbonylmethyl-chinolinium; Chlorid；Ethyl 2-quinolin-1-ium-1-ylacetate;chloride
• CAS: 70031-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₄NO₂*Cl
• 分子量: 251.713
• InChiKey: DZXLUXGMJRXROY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-quinolinium; chloride 在 sodium nitrite 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以18.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪类抗蚀剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了吲哚嗪类抗蚀剂的制备方法，卤代化合物和吡啶衍生物、喹啉衍生物或异喹啉直接制取的N‑取代吡啶鎓盐，亚硝酸盐氧化剂存在下，制备出吡啶并[3,4‑a]吲哚嗪鎓盐衍生物，缩短了现有技术制备吡啶并[3,4‑a]吲哚嗪鎓盐衍生物的工艺流程；所有原料均可直接购买，且价格低廉；工艺流程中无须添加任何的过渡金属和碱，工艺流程也更加简单，成本明显降低；整个流程对于空气和湿气都不敏感，可在宽松的反应条件作常规操作；氧化剂本身及氧化还原产物均可溶于水，后处理简单环境危害低；可为生物、农药和材料领域制备相关产品，提供来源充裕价格较低的吡啶并[3,4‑a]吲哚嗪鎓盐衍生物。

  公开号：

  CN114105984B
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 氯乙酸乙酯 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-ethoxycarbonylmethyl-quinolinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用；所述酸化缓蚀剂中含有互聚体吲哚嗪衍生物；所述互聚体吲哚嗪衍生物由（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱与α‑卤代乙酸所得到的羧甲基杂环碱季铵盐经脱羧后与（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱的季铵盐发生分子间加成聚合反应得到。本发明的酸化缓蚀剂在无需复配炔醇等常用缓蚀增效剂的情况下便可以表现出较好的缓蚀性能，用量少，单独使用时便可达到甚至优于酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标SY/T 5405‑1996中一级至三级标准的要求。

  公开号：

  CN108440527A

文献信息

• Rhoussopoulos, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2006
  作者：Rhoussopoulos

  DOI：——

  日期：——
• 一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN108440527A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用；所述酸化缓蚀剂中含有互聚体吲哚嗪衍生物；所述互聚体吲哚嗪衍生物由（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱与α‑卤代乙酸所得到的羧甲基杂环碱季铵盐经脱羧后与（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱的季铵盐发生分子间加成聚合反应得到。本发明的酸化缓蚀剂在无需复配炔醇等常用缓蚀增效剂的情况下便可以表现出较好的缓蚀性能，用量少，单独使用时便可达到甚至优于酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标SY/T 5405‑1996中一级至三级标准的要求。
• 吲哚嗪类抗蚀剂的制备方法
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN114105984B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了吲哚嗪类抗蚀剂的制备方法，卤代化合物和吡啶衍生物、喹啉衍生物或异喹啉直接制取的N‑取代吡啶鎓盐，亚硝酸盐氧化剂存在下，制备出吡啶并[3,4‑a]吲哚嗪鎓盐衍生物，缩短了现有技术制备吡啶并[3,4‑a]吲哚嗪鎓盐衍生物的工艺流程；所有原料均可直接购买，且价格低廉；工艺流程中无须添加任何的过渡金属和碱，工艺流程也更加简单，成本明显降低；整个流程对于空气和湿气都不敏感，可在宽松的反应条件作常规操作；氧化剂本身及氧化还原产物均可溶于水，后处理简单环境危害低；可为生物、农药和材料领域制备相关产品，提供来源充裕价格较低的吡啶并[3,4‑a]吲哚嗪鎓盐衍生物。