3,6-dioxa(divinyl octanedioate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dioxa(divinyl octanedioate)
• 英文别名: Ethenyl 2-[2-(2-ethenoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]acetate；ethenyl 2-[2-(2-ethenoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: LIIHQWCJCZLJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇 、 3,6-dioxa(divinyl octanedioate) 在 Novozym 435 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以95%的产率得到(5-cholesten-3b-ol)3,6-dioxa(vinyl octanedioate)
  参考文献：
  名称：

  一种靶向配体分子及其制备方法和载药系统

  摘要：

  本发明涉及一种新型的靶向糖配体分子及其脂质体的制备，特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子，以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该肝靶向糖配体分子由三部分构成：肝靶向糖基团、亲脂性“锚”结构和调节亲水/疏水平衡性的连接臂。该糖配体分子特定加载于纳米载药系统，能够使得该载药系统被机体吸收后，能够精确锁定肝实质细胞，使得抗肿瘤药物最大限度浓集于肝肿瘤部位，降低全身毒副作用，改善患者的生存质量。

  公开号：

  CN112778389B
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 3,6-二氧苯贰酸 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 copper diacetate 作用下， 反应 8.17h， 以60%的产率得到3,6-dioxa(divinyl octanedioate)
  参考文献：
  名称：

  一种靶向配体分子及其制备方法和载药系统

  摘要：

  本发明涉及一种新型的靶向糖配体分子及其脂质体的制备，特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子，以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该肝靶向糖配体分子由三部分构成：肝靶向糖基团、亲脂性“锚”结构和调节亲水/疏水平衡性的连接臂。该糖配体分子特定加载于纳米载药系统，能够使得该载药系统被机体吸收后，能够精确锁定肝实质细胞，使得抗肿瘤药物最大限度浓集于肝肿瘤部位，降低全身毒副作用，改善患者的生存质量。

  公开号：

  CN112778389B

文献信息

• 一种靶向配体分子及其制备方法和载药系统
  申请人：嘉应学院

  公开号：CN112778389B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明涉及一种新型的靶向糖配体分子及其脂质体的制备，特别是涉及肝脏ASGPR受体靶点的靶向糖配体分子，以及应用该靶向糖配体分子制备的脂质体。该肝靶向糖配体分子由三部分构成：肝靶向糖基团、亲脂性“锚”结构和调节亲水/疏水平衡性的连接臂。该糖配体分子特定加载于纳米载药系统，能够使得该载药系统被机体吸收后，能够精确锁定肝实质细胞，使得抗肿瘤药物最大限度浓集于肝肿瘤部位，降低全身毒副作用，改善患者的生存质量。
• THIOL-ENE POLYMERIZATION WITH VINYLESTERS AND VINYLCARBONATE
  申请人：Synthes GmbH

  公开号：EP2764049B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US9623145B2
  申请人：——

  公开号：US9623145B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• US9814801B2
  申请人：——

  公开号：US9814801B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] THIOL-ENE POLYMERIZATION WITH VINYLESTERS AND VINYLCARBONATE<br/>[FR] POLYMÉRISATION DU THIOLÈNE FAISANT APPEL À DES ESTERS VINYLIQUES ET À DU CARBONATE DE VINYLE
  申请人：SYNTHES USA LLC

  公开号：WO2013052328A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present disclosure is directed, in part, to a curable composition, a method for augmenting a structure in a patient with a resorbable biocompatible polymer, and a biodegradable, resorbable implant comprising a biocompatible copolymer. An exemplary embodiment of the curable composition comprises (a) 60 wt.% to 95 wt.% of one or more vinyl ester monomers and/or vinylcarbonate monomers, wherein said one or more vinyl ester monomers and/or vinylcarbonate monomers are respectively selected from compounds of the general formulas (I) and (II) below: wherein n, m R1 and R2 have the meaning defined herein; (b) 0.1 to 40 wt.% of one or more multifunctional thiols; and (c) 0 to 10 wt.% of a biocompatible polymerization initiator.