cholesta-5,22-dien-3β-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesta-5,22-dien-3β-ol
• 英文别名: 22-dehydrocholesterol；cholesta-5,22-dien-3-ol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylhept-3-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: UPGTYLFCVNHBTN-DPAQBDIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholesta-5,22-dien-3β-ol 在 1% Pd on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以91.9%的产率得到胆固醇
  参考文献：
  名称：

  一种合成胆固醇的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成胆固醇的新方法，包括步骤：（1）豆甾醇02溶于有机溶剂I中，在催化剂的作用下与三甲基氯硅烷进行硅醚化反应，经水洗、浓缩得化合物03；（2）化合物03溶解在有机溶剂II中进行臭氧氧化反应，再加锌粉和冰醋酸进行还原，反应完成后，过滤，洗涤，浓缩，得化合物04；（3）三苯基膦与1‑卤代‑3‑甲基丁烷反应得3‑甲基丁基三苯基卤化膦；将所述3‑甲基丁基三苯基卤化膦加入非质子溶剂中，加入强碱，然后与化合物04进行wittig反应，经中和、浓缩、过滤，得化合物05；（4）化合物05在催化剂和钝化剂的作用下在溶剂III中进行选择性氢化反应，经过滤、浓缩、结晶，得胆固醇01。该方法工艺简单，原料成本低廉，经济环保，便于工业化生产。

  公开号：

  CN106632565A
• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 咪唑 、 臭氧 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 cholesta-5,22-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  一种合成胆固醇的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成胆固醇的新方法，包括步骤：（1）豆甾醇02溶于有机溶剂I中，在催化剂的作用下与三甲基氯硅烷进行硅醚化反应，经水洗、浓缩得化合物03；（2）化合物03溶解在有机溶剂II中进行臭氧氧化反应，再加锌粉和冰醋酸进行还原，反应完成后，过滤，洗涤，浓缩，得化合物04；（3）三苯基膦与1‑卤代‑3‑甲基丁烷反应得3‑甲基丁基三苯基卤化膦；将所述3‑甲基丁基三苯基卤化膦加入非质子溶剂中，加入强碱，然后与化合物04进行wittig反应，经中和、浓缩、过滤，得化合物05；（4）化合物05在催化剂和钝化剂的作用下在溶剂III中进行选择性氢化反应，经过滤、浓缩、结晶，得胆固醇01。该方法工艺简单，原料成本低廉，经济环保，便于工业化生产。

  公开号：

  CN106632565A

文献信息

• 制备胆固醇、其衍生物及类似物的方法
  申请人：湖南科瑞生物制药股份有限公司

  公开号：CN112608361B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及药物化学领域，并且具体地涉及制备胆固醇、其衍生物及类似物的方法，胆固醇衍生物包括但不限于7‑脱氢胆固醇、25‑羟基胆固醇、25‑羟基‑7‑脱氢胆固醇，麦角甾醇。在本发明中，可以以植物甾醇为原料，通过微生物转化制备式I的化合物，然后再进行胆固醇、其衍生物及类似物的制备。
• 一种合成胆固醇的新方法
  申请人：湖南科瑞生物制药股份有限公司

  公开号：CN106632565A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种合成胆固醇的新方法，包括步骤：（1）豆甾醇02溶于有机溶剂I中，在催化剂的作用下与三甲基氯硅烷进行硅醚化反应，经水洗、浓缩得化合物03；（2）化合物03溶解在有机溶剂II中进行臭氧氧化反应，再加锌粉和冰醋酸进行还原，反应完成后，过滤，洗涤，浓缩，得化合物04；（3）三苯基膦与1‑卤代‑3‑甲基丁烷反应得3‑甲基丁基三苯基卤化膦；将所述3‑甲基丁基三苯基卤化膦加入非质子溶剂中，加入强碱，然后与化合物04进行wittig反应，经中和、浓缩、过滤，得化合物05；（4）化合物05在催化剂和钝化剂的作用下在溶剂III中进行选择性氢化反应，经过滤、浓缩、结晶，得胆固醇01。该方法工艺简单，原料成本低廉，经济环保，便于工业化生产。