methyl N-(4-methoxy-2-prop-1-en-2-ylphenyl)carbamate | 128368-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(4-methoxy-2-prop-1-en-2-ylphenyl)carbamate
• CAS: 128368-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: BMNKMUVGOGMPSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(4-methoxy-2-prop-1-en-2-ylphenyl)carbamate 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2aS,7bR)-6-methoxy-7b-methyl-2-oxo-1,2a-dihydrocyclobuta[b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[2 + 2]环加成反应向（+）-植物蛇毒新的，简便的途径

  摘要：

  描述了通过分子内[2 + 2]环加成反应从2-氨基-5-甲氧基苯乙酮2正式合成（±）-植物蛇毒1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94375-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 1,2-二碘乙烷 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl N-(4-methoxy-2-prop-1-en-2-ylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Esermethole via an Intramolecular Carbamoylketene-Alkene [2+2] Cycloaddition

  摘要：

  A synthesis of (+/-)-esermethole (2), a synthetic precursor of physostigmine (1), has been accomplished by using an intramolecular carbamoylketene-alkene [2+2] cycloaddition followed by nitrone-mediated regioselective ring expansion for the construction of the basic carbon framework of 2 as the key steps.

  DOI：

  10.3987/com-12-12599

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;AZUMA, TOSHIO;SHIBUYA, MASAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 219-220
  作者：SHISHIDO, KOZO、AZUMA, TOSHIO、SHIBUYA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——