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14-formyl-13b,14-dihydrorutaecarpine | 68353-23-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
14-formyl-13b,14-dihydrorutaecarpine
英文别名
14-formyl-8,13,13b,14-tetrahydro-7H-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one;14-Formyl-dihydrorutecarpin;5-Oxo-7,8,13,13b-tetrahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-14(5H)-carbaldehyde;14-oxo-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8,15,17,19-heptaene-21-carbaldehyde
14-formyl-13b,14-dihydrorutaecarpine化学式
CAS
68353-23-1
化学式
C19H15N3O2
mdl
——
分子量
317.347
InChiKey
JUVKOVVIBPSXTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    638.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    56.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14-formyl-13b,14-dihydrorutaecarpine氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以67%的产率得到3,14-Dihydrorutecarpin
    参考文献:
    名称:
    Studies of rutaecarpine and related quinazolinocarboline alkaloids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00208a018
  • 作为产物:
    描述:
    3-<2-(N-formyl-3-indolyl)ethyl>-4-(3H)-quinazolinone 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 14-formyl-13b,14-dihydrorutaecarpine
    参考文献:
    名称:
    Studies of rutaecarpine and related quinazolinocarboline alkaloids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00208a018
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文献信息

  • Studies of rutaecarpine and related quinazolinocarboline alkaloids
    作者:Jan Bergman、Solveig Bergman
    DOI:10.1021/jo00208a018
    日期:1985.4
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