(4-Borono-2,5-dioctadecoxyphenyl)boronic acid | 199529-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Borono-2,5-dioctadecoxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: (4-borono-2,5-dioctadecoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 199529-58-3
• 化学式: C₄₂H₈₀B₂O₆
• 分子量: 702.716
• InChiKey: SADQHJYZSKGJBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(n-octadecyloxy)benzene 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 生成 (4-Borono-2,5-dioctadecoxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化大沟和小沟手性聚联萘：在醛与二乙基锌不对称反应中的应用

  摘要：

  通过使用 Suzuki 偶联反应合成了一系列功能化和光学活性的大沟聚联萘和小沟聚联萘，并进行了光谱表征。已经研究了这些手性聚合物在二乙基锌与醛的不对称加成中的应用。发现小槽聚联萘是二乙基锌与许多醛的不对称反应的极好催化剂。聚合物的分子量和分子量分布对催化过程的影响很小。手性聚合物可以很容易地回收和再利用，而不会损失催化活性和对映选择性。这些刚性和空间规则的手性聚联萘代表了新一代的对映选择性聚合催化​​剂。

  DOI：

  10.1021/ja972623r

文献信息

• Functionalized Major-Groove and Minor-Groove Chiral Polybinaphthyls:  Application in the Asymmetric Reaction of Aldehydes with Diethylzinc
  作者：Qiao-Sheng Hu、Wei-Sheng Huang、Dilrukshi Vitharana、Xiao-Fan Zheng、Lin Pu

  DOI：10.1021/ja972623r

  日期：1997.12.1

  have been synthesized by using the Suzuki coupling reaction and have been spectroscopically characterized. The application of these chiral polymers in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes has been studied. A minor-groove polybinaphthyl is found to be an excellent catalyst for the asymmetric reaction of diethylzinc with a number of aldehydes. The molecular weight and the molecular weight

  通过使用 Suzuki 偶联反应合成了一系列功能化和光学活性的大沟聚联萘和小沟聚联萘，并进行了光谱表征。已经研究了这些手性聚合物在二乙基锌与醛的不对称加成中的应用。发现小槽聚联萘是二乙基锌与许多醛的不对称反应的极好催化剂。聚合物的分子量和分子量分布对催化过程的影响很小。手性聚合物可以很容易地回收和再利用，而不会损失催化活性和对映选择性。这些刚性和空间规则的手性聚联萘代表了新一代的对映选择性聚合催化​​剂。