isopropyl γ-aminobutyrate | 17088-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl γ-aminobutyrate
• 英文别名: isopropyl 4-aminobutanoate；isopropyl 4-aminobutyrate；Isopropyl-γ-aminobutyrat；Propan-2-yl 4-aminobutanoate
• CAS: 17088-67-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00627816
• 分子量: 145.202
• InChiKey: WJFTXCSLMWOXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl γ-aminobutyrate 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic formation of lactams in organic solvents

  摘要：

  Porcine pancreatic lipase in organic solvents catalyses the intramolecular cyclisation of aminoesters and the formation of macrocyclic bislactams from diesters and diamines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74825-8
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 4-氨基丁酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 isopropyl γ-aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Potent Antiepileptic Activity with Latent Nerve Rehabilitation of Novel γ-Aminobutyric Acid Derivatives

  摘要：

  我们的目标是设计和合成新型的γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，结合阿司匹林（ASA）的神经修复药效基团，以开发用于治疗神经系统疾病的多功能药物。合成了24种新型酯和酰胺1a，通过4-氨基吡啶（4-AP）模型进行生物学评估以确定其抗癫痫活性，并使用高效液相色谱法测试其穿越血脑屏障（BBB）的能力。测量了8a、8a释放的ASA、7c以及7c释放的ASA在24小时内在大脑组织中的分布。建立了构效关系（SAR），计算机辅助药物设计（CADD）的数据显示良好结果。化合物8a、3b、4b、6c和7c的ED50值为0.3684–0.5199 mmol/kg，LD50为1.1487–1.3944 mmol/kg，治疗指数（TI）为2.65–3.15，这些化合物显示出比对照药物丙戊酸钠（VPA）高出0.3至2.2倍的抗癫痫活性。最重要的是，8a和7c分别显示出优异的抗癫痫活性，TI值分别为3.15和3.12。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00329

文献信息

• (ANTI-HER2 ANTIBODY)-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP3130608A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety and has an excellent therapeutic effect, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-HER2 antibody via a linker having a structure represented by the formula: L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc or -L1-L2-LP-wherein the anti-HER2 antibody is connected to the terminal L1, and the antitumor compound is connected to the terminal Lc or LP with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as the connecting position.

  作为一种抗肿瘤效果和安全性极佳且治疗效果极佳的抗肿瘤药物，本发明提供了一种抗体-药物共轭物，其中下式表示的抗肿瘤化合物通过具有下式表示的结构的连接体与抗 HER2 抗体共轭：L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc或-L1-L2-LP-其中，抗 HER2 抗体与末端 L1 连接，抗肿瘤化合物与末端 Lc 或 LP 连接，连接位置为 1 位氨基的氮原子。
• Compositions and methods for the treatment of Parkinson's disease
  申请人：CELLIXBIO PRIVATE LIMITED

  公开号：US10829454B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The invention relates to the compounds of formula I, formula II and formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II and formula III, and methods for treating or preventing Parkinson's disease may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of Parkinson's disease such as Parkinson's disease, scleroderma, restless leg syndrome, hypertension and gestational hypertension.

  本发明涉及式 I、式 II 和式 III 的化合物或其药用盐，以及它们的多晶型物、溶 液物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的式 I、式 II 和式 III 化合物的药物组合物以及治疗或预防帕金森病的方法可配制成口服、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、静脉注射、肠外给药、糖浆或注射剂。此类组合物可用于治疗或控制帕金森病，如帕金森病、硬皮病、不安腿综合征、高血压和妊娠高血压。
• Bioavailability and improved delivery of acidic pharmaceutical drugs
  申请人：——

  公开号：US20040220264A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Embodiments of the invention relate to a composition, a process of making the composition, and to the use of the composition. The compositions include a molecular complex formed between an acidic pharmaceutical drug and at least one functional substance. The compositions provide improved bioavailability and improved delivery of the drug into the cutaneous tissues.

  本发明的实施方案涉及一种组合物、制作该组合物的工艺以及该组合物的用途。 组合物包括酸性药物和至少一种功能物质之间形成的分子复合物。 该组合物提高了药物的生物利用度，并改善了药物向皮肤组织的输送。
• [EN] BENZOTRIAZINE DIOXIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DIOXYDE DE BENZOTRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 苯并三嗪双氧化物及其药物组合物
  申请人：[en]HANGZHOU RAYGENE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]杭州瑞臻医药有限公司

  公开号：WO2023019912A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  具有以下通式(I)的苯并三嗪双氧化物或其药学上可接受的盐或酯、水合物、溶剂化物或前药，还提供组合物以及治疗癌症的方法。
• Fominova,O.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, # 9, p. 1783 - 1786
  作者：Fominova,O.S. et al.

  DOI：——

  日期：——