chlorure de methoxy-4 N-(methoxy-4 phenyl) benzimidoyle | 37771-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorure de methoxy-4 N-(methoxy-4 phenyl) benzimidoyle
• 英文别名: 4-methoxy-N-(4-methoxy-phenyl)-benzimidoyl chloride；4-Methoxy-N-(4-methoxy-phenyl)-benzimidoylchlorid；N-(4-methoxyphenyl)-4-methoxybenzene carboximidoyl chloride；<4-Methoxy-benzoesaeure>-chlorid-p-anisylimid；4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 37771-22-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: LZDYIYQOZFSQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  407.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure de methoxy-4 N-(methoxy-4 phenyl) benzimidoyle 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,4'-(3-ethyl-4H-1,2,4-triazol-4,5-diyl)-bis-phenol
  参考文献：
  名称：

  Clemence; Joliveau-Maushart; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-4-甲氧基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 chlorure de methoxy-4 N-(methoxy-4 phenyl) benzimidoyle
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylation of α-Iminophosphonates and Application to Horner–Wadsworth–Emmons Reaction

  摘要：

  α-亚胺膦酸酯与格氏试剂进行N-烷基化反应生成α-N-烷基氨基膦酸酯。随后，中间产物α-金属化膦酸酯经Horner-Wadsworth-Emmons反应与醛反应生成烯胺。所制备的烯胺与MVK反应生成四组分偶联产物。

  DOI：

  10.1246/cl.140763

文献信息

• Umpolung of Michael Acceptors Catalyzed by <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Christian Fischer、Sean W. Smith、David A. Powell、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja058222q

  日期：2006.2.1

  N-Heterocyclic carbenes can catalyze beta-alkylations of a range of alpha,beta-unsaturated esters, amides, and nitriles that bear pendant leaving groups to form a variety of ring sizes. In this process, the nucleophilic catalyst transiently transforms the normally electrophilic beta carbon into a nucleophilic site through an unanticipated addition-tautomerization sequence.

  N-杂环卡宾可以催化一系列带有离去基团的α、β-不饱和酯、酰胺和腈的β-烷基化反应，形成各种大小的环。在这个过程中，亲核催化剂通过意想不到的加成-互变异构序列将正常亲电的β碳瞬间转变为亲核位点。
• Domino 1,4- and 1,6-Addition Reactions of Ketene Silyl Acetals to Dialkynyl Imines Promoted by Aluminum Chloride: Synthesis of Multifunctionalized β-Lactams
  作者：Iwao Hachiya、Kenta Nakamura、Masaya Hara、Koki Sato、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02364

  日期：2019.11.15

  Domino 1,4- and 1,6-addition reactions of ketene silyl acetals to dialkynyl imines are disclosed. Aluminum chloride promoted domino 1,4- and 1,6-addition reactions of ketene silyl acetals to dialkynyl imines to give a variety of alkenyl iminocyclobutenones in moderate to good yields. The chemoselective reduction of alkenyl iminocyclobutenones and the subsequent thermal rearrangement of resulting alkenyl

  公开了烯酮甲硅烷基乙缩醛与二炔基亚胺的多米诺1，4-和1，6-加成反应。氯化铝促进了烯酮甲硅烷基缩醛与二炔基亚胺的多米诺骨牌1，4-和1,6-加成反应，以中等至良好的收率得到了各种烯基亚氨基环丁烯酮。烯基亚氨基环丁烯酮的化学选择性还原以及随后在合适的胺存在下所得烯基氨基环丁烯酮的热重排以中等至高收率提供了具有良好或高非对映选择性的顺式或反式多官能化β-内酰胺。
• 4,5-bis(aryl) 4H-1,2,4-triazoles derivatives and analgesic use
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05278180A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  A novel process for the preparation of 4H-1,2,4-triazoles in their racemic or optically active forms of the formula ##STR1## wherein the compounds have analgesic activity.

  一种制备4H-1,2,4-三唑的新工艺，可以得到它们的消旋或光学活性形式，化学式如下：其中这些化合物具有镇痛活性。
• Transformation of Amides to Thioamides Using an Efficient and Novel Thiating Reagent
  作者：Mohamed S. Gomaa、Gaber El Enany、Walid Fathalla、Ibrahim A. I. Ali、Samir. M. El Rayes

  DOI：10.3390/molecules27238275

  日期：——

  convenient protocol was developed for the transformation of N-aryl-substituted benzamides to N-aryl-substituted benzothioamides using N-isopropyldithiocarbamate isopropyl ammonium salt as a novel thiating reagent. The major advantages of this protocol are its one-pot procedure, short reaction times, mild conditions, simple work-up, high yields and pure products.

  使用 N-异丙基二硫代氨基甲酸异丙基铵盐作为新型硫代试剂，开发了一种方便的方案，用于将 N-芳基取代的苯甲酰胺转化为 N-芳基取代的苯甲硫代酰胺。该方案的主要优点是其一锅法、反应时间短、条件温和、后处理简单、产率高和产品纯。
• Nikonova, I. V.; Koldobskii, G. I.; Zhivich, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1951 - 1957
  作者：Nikonova, I. V.、Koldobskii, G. I.、Zhivich, A. B.、Ostrovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——