4-(异烟酰氨基)丁酸 | 67036-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(异烟酰氨基)丁酸
• 英文名称: Isonicotinylamide GABA
• 英文别名: N-γ-Pyridylcarbonyl-γ-aminobutyric acid；N-Isonicotinoyl-γ-aminobutyric acid；4-(Isonicotinoylamino)butanoic acid；4-(pyridine-4-carbonylamino)butanoic acid
• CAS: 67036-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: CZOQVDHADMADNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(异烟酰氨基)丁酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 d,l-α-Tocopherol-γ-(N-isonicotinoyl)aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of the hydrochloride of d,l-α-tocopherol-γ-[N-isonicotinoyl]aminobutyrate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766842
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 4-氨基丁酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(异烟酰氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of isonicotinoyl-.GAMMA.-aminobutyric acid (GABA) and nicotinoyl-GABA as pro-drugs of GABA.

  摘要：

  通过测量各种药理学反应，例如抗惊厥作用、延长戊巴比妥睡眠时间以及对起立或行走的抑制作用，评估了 GABA 的候选前药异烟酰-γ-氨基丁酸 (GABA) (IG) 和烟酰基-GABA (NG)。一般行为，与小鼠大脑中的 GABA 水平有关。腹腔注射1000mg/kg剂量的IG后，GABA水平从2.30±0.02μmol/g湿重显着增加。对照中的GABA水平为2.93±0.05μmol/g湿重，而NG仅导致GABA水平略有增加。与 NG 相比，IG 表现出更强的抗惊厥作用、更大程度地延长戊巴比妥睡眠时间以及对一般行为的抚养产生更大的抑制作用。 IG 或 NG 的药理作用与大脑中的 GABA 水平很好地对应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4089

文献信息

• Stability of water-soluble vitamins and coenzymes. VIII. Kinetics of acid hydrolysis of nicotinoyl-λ-aminobutyric acid
  作者：E. I. Kozlov、M. Sh. L'vova、N. I. Garber

  DOI：10.1007/bf00768255

  日期：1988.4

  Antibiotiki, No. 5, 55-77 (1956). 6. V. Kh. Mitina and B. A. Klyashchitskii, Zh. Obshch. Khim., 54, No. 4, 934-938 (1984). 7. Preparative Biochemistry of Lipids [in Russian], L. D. Bergel'son and E. V. Dyatlovatskoi (eds.), Moscow (1981). 8. D. G. Deutsch and E. T. Mertz, Science, 170, 1095-1096 (1970). 9. K. Hoffmann, R. Schmiechen, R. D. Wells, et al., J. Am. Chem. Soc., 87, 611-619 (1965). I0. B. A.

  一世。VL 加内林，于。O. Sazykin、IO Razlogova 等人，Khim.-farm。Zh., IO, No. 3, 1518 (1976)。2. M. Kates，脂质学技术，北荷兰，阿姆斯特丹 (1975)，3. BA Klyashchitskii，IV Mezhova 和 VI Shvets，Usp。生物。Khim., 27, 187-220 (1986)。4. EA Kuznetsova、LS Shishkanova、GE Koroleva 等人，Zh。奥布希。Khim., 48, No. 6, 1410-1413 (1978)。5. MF Lavrova, Antibiotiki, No. 5, 55-77 (1956)。6. V. Kh。Mitina 和 BA Klyashchitskii, Zh。奥布希。Khim., 54, No. 4, 934-938 (1984)。7
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6020366A
  申请人：——

  公开号：US6020366A

  公开（公告）日：2000-02-01
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• Synthesis and pharmacological properties of the hydrochloride of d,l-α-tocopherol-γ-[N-isonicotinoyl]aminobutyrate
  作者：E. I. Zakharova、M. M. Lukinova、I. K. Sarycheva、R. P. Evstigneeva、L. M. Shmuilovich、R. S. Mirzoyan、T. S. Ganyshina

  DOI：10.1007/bf00766842

  日期：1985.9