1-methyl-3-(3-nitrophenoxy)benzene | 165256-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(3-nitrophenoxy)benzene
• 英文别名: (3-nitro-phenyl)-m-tolyl ether；(3-Nitro-phenyl)-m-tolyl-aether；3-[(3-methylphenyl)oxy]nitrobenzene
• CAS: 165256-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: KUFLSCPZPQGGGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  336.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(3-nitrophenoxy)benzene 在 溴 作用下， 生成 (4-bromo-3-methyl-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  16.被甲基-4'-硝基-和-4'-乙酰氨基-二苯基醚取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000052
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲基苯氧基)苯胺 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methyl-3-(3-nitrophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  16.被甲基-4'-硝基-和-4'-乙酰氨基-二苯基醚取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000052

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• Dimethylaminomethylphosphonic Acid Derivatives-Promoted CuI-Catalyzed Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Hua Fu、Ying Jin、Jinyong Liu、Yingwu Yin、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1055/s-2006-941587

  日期：2006.6

  An inexpensive and efficient catalyst system for synthesis of aryl ethers has been developed by using 20 mol% CuI as the catalyst, 30 mol% dimethylaminomethylphosphonic acid derivatives as the new ligands, K2CO3 as the base and toluene as the ­solvent. This is the first example using aminophosphonates as the ligands for Ullmann ether coupling reaction.

  一种廉价且高效的催化剂系统用于合成芳基醚，使用20 mol%的CuI作为催化剂，30 mol%的二甲氨基甲基膦酸衍生物作为新配体，K2CO3作为碱，甲苯作为溶剂。这是首次将氨基膦酸酯作为Ullmann醚偶联反应的配体。
• DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  作者：Christopher J Dinsmore*、Theresa M Williams、Kelly Hamilton、Timothy J O'Neill、Elaine Rands、Kenneth S Koblan、Nancy E Kohl、Jackson B Gibbs、Samuel L Graham、George D Hartman、Allen I Oliff

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00225-4

  日期：1997.5

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Tomita; Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1065,1067
  作者：Tomita、Ikawa

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0817629A1

  公开（公告）日：1998-01-14