3-m-tolyloxy-dihydro-furan-2-one | 31145-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-m-tolyloxy-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3-m-Tolyloxy-dihydro-furan-2-on；3-(3-Methylphenoxy)oxolan-2-one；3-(3-methylphenoxy)oxolan-2-one
• CAS: 31145-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: YVWHQNOJMCYRHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-m-tolyloxy-dihydro-furan-2-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 8.0h， 以45%的产率得到7-methylchroman-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合 物的制备方法及其应用

  摘要：

  一种3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物的制备方法及其应用，涉及有机合成领域，该制备方法通过将苯酚类化合物与γ‑丁内酯化合物在碱的作用下反应，得到中间体；再将中间体在酸催化剂的作用下反应关环，仅通过简单的两步反应即可高效高产率的得到3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物。该制备方法的路线设计合理，步骤简单，操作方便，成本低廉，非常适合工业化的大规模生产。将该3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物的制备方法应用于制备具有3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸结构的药物中的应用，可以提高药物的产量，降低生产成本。

  公开号：

  CN108148032B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯二氢呋喃-2(3H)-酮 、 间甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以67.7%的产率得到3-m-tolyloxy-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合 物的制备方法及其应用

  摘要：

  一种3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物的制备方法及其应用，涉及有机合成领域，该制备方法通过将苯酚类化合物与γ‑丁内酯化合物在碱的作用下反应，得到中间体；再将中间体在酸催化剂的作用下反应关环，仅通过简单的两步反应即可高效高产率的得到3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物。该制备方法的路线设计合理，步骤简单，操作方便，成本低廉，非常适合工业化的大规模生产。将该3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物的制备方法应用于制备具有3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸结构的药物中的应用，可以提高药物的产量，降低生产成本。

  公开号：

  CN108148032B

文献信息

• Julia; Baillarge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 470,473
  作者：Julia、Baillarge

  DOI：——

  日期：——
• 一种3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合 物的制备方法及其应用
  申请人：北京海步医药科技股份有限公司

  公开号：CN108148032B

  公开（公告）日：2019-12-13

  一种3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物的制备方法及其应用，涉及有机合成领域，该制备方法通过将苯酚类化合物与γ‑丁内酯化合物在碱的作用下反应，得到中间体；再将中间体在酸催化剂的作用下反应关环，仅通过简单的两步反应即可高效高产率的得到3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物。该制备方法的路线设计合理，步骤简单，操作方便，成本低廉，非常适合工业化的大规模生产。将该3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸类化合物的制备方法应用于制备具有3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑羧酸结构的药物中的应用，可以提高药物的产量，降低生产成本。