金刚烷-D16 | 30470-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 金刚烷-D16
• 中文别名: 金刚烷-d16；氘代金刚烷
• 英文名称: adamantane-d₁₆
• 英文别名: perdeuterated adamantane；adamantane-(2)H₁₆；hexadecadeuterio-adamantane；Adamantane-d16；1,2,2,3,4,4,5,6,6,7,8,8,9,9,10,10-hexadecadeuterioadamantane
• CAS: 30470-60-1
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 152.11
• InChiKey: ORILYTVJVMAKLC-QJESCHDLSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-212 °C (subl.)(lit.)
• 溶解度：
  乙腈（轻微溶解，超声处理）、氯仿（轻微溶解）、甲醇（轻微溶解，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 金刚烷-d16
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10D16
分子式
: 152.33 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 209 - 212 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

金刚烷-d16 是一种带有氘标记的 DL-组氨酸[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷-D16 在 溴 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-(adamantyl-(2)H₁₅)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  来自可分离的 Co-Oxo 复合物的脂肪族 C-H 键的酶样羟基化

  摘要：

  脂肪族 C-H 键的选择性羟基化仍然是一个具有挑战性但广泛有用的转化。自然界已经进化出擅长此反应的系统，例如细胞色素 P450 酶，它使用铁氧中间体激活脂肪族 C-H 键，在 4 °C时k 1 > 1400 s –1 。许多合成催化剂都受到这些酶的启发，同样被提议使用过渡金属-氧代中间体。然而，大多数充分表征的过渡金属-氧代物种的例子不能与强脂肪族 C-H 键反应，导致缺乏对促进这种反应的因素的理解。在这里，我们报告了一种新的末端 Co III -oxo 复合物 PhB( AdIm) 3 Co III O。氧化后，会生成一个瞬态 Co IV -oxo 中间体，它能够羟基化脂肪族 C-H 键，对于 C-H 活化 >130 s –1 ，外推k 1在 4 °C 下，与在细胞色素 P450 酶中观察到的值相当。实验热力学值和 DFT 分析表明，尽管该反应中最初的 C-H 活化步骤是吸能的，但整个反

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09280
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷 在 氘代异丙醇 、 5% rhodium-on-charcoal 、 10% Pt/activated carbon 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到金刚烷-D16
  参考文献：
  名称：

  铂和铑在碳上协同催化的烷烃多重氘代混合催化系统†

  摘要：

  我们已经在i -PrOD- d 8和D 2 O中将异质碳载铂（Pt / C）和铑碳载（Rh / C）催化剂组合使用，实现了一种高效，温和的多重氘烷烃催化方法。混合溶剂。当前的多重氘化可以通过过渡金属催化的i -PrOD- d 8的氘化反应产生D 2以及随后的由Pt / C和/或Rh / C-D催化的烷烃的C–H键活化而引发。2复杂。该方法可用于在温和条件下将多种线性，支链和环状烷烃作为有用的氘代物质进行氘化。

  DOI：

  10.1039/c4ra16386a

文献信息

• Mechanism of Hydrocarbon Functionalization by an Iodate/Chloride System: The Role of Ester Protection
  作者：Nichole A. Schwartz、Nicholas C. Boaz、Steven E. Kalman、Thompson Zhuang、Jonathan M. Goldberg、Ross Fu、Robert J. Nielsen、William A. Goddard、John T. Groves、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acscatal.7b04397

  日期：2018.4.6

  achieve >20% yield of methyl trifluoroacetate (TFA) from methane with >85% selectivity. The mechanism of this C–H oxygenation has been probed by examining adamantane as a model substrate. These recent results lend support to the involvement of free radicals. Comparative studies between radical chlorination and iodate/chloride functionalization of adamantane afford statistically identical 3°:2° selectivities

  用于轻链烷烃氧化的氯化物和碘酸盐的混合物可从甲烷中获得> 20％的三氟乙酸甲酯（TFA）收率，且具有> 85％的选择性。通过检测金刚烷作为模型底物，已经探究了这种CHH氧化的机理。这些最新结果为自由基的参与提供了支持。自由基氯化和金刚烷碘酸盐/氯化物官能化之间的比较研究提供了统计上相同的3°：2°选择性（〜5.2：1）和C–H / C–D功能化的动力学同位素效应（k H / k D = 1.6（3 ），1.52（3））。HTFA中碘酸盐/氯化物对烷烃的官能化被认为是通过自由基原子（包括Cl •产生烷基。通过碘酸盐原位还原形成的碘将烷基自由基捕获为烷基自由基，随后在HTFA溶剂中将其转化为烷基酯。重要的是，由于酯部分的保护性质，烷基酯产物（RTFA）对于在氧化条件下的进一步氧化是相当稳定的。
• Nuclear spin-spin coupling via nonbonded interactions. 2. .gamma.-Substituent effects for vicinal coupling constants involving carbon-13
  作者：M. Barfield、J. L. Marshall、E. D. Canada

  DOI：10.1021/ja00521a002

  日期：1980.1
• Chan, Wang; Courtneidge, John L.; Davies, Alwyn G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 2017 - 2024
  作者：Chan, Wang、Courtneidge, John L.、Davies, Alwyn G.、Neville, Anthony G.、Evans, Jeffrey C.、Rowlands, Christopher C.

  DOI：——

  日期：——
• Korth, Hans-Gert; Lange, Fritz; Luebbe, Fritz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1293 - 1298
  作者：Korth, Hans-Gert、Lange, Fritz、Luebbe, Fritz、Mueller, Wolfgang、Seidel, Margret、Sustmann, Reiner

  DOI：——

  日期：——
• KORTH, HANS-GERT;LANGE, FRITZ;LUBBE, FRITZ;MULLER, WOLFGANG;SEIDEL, MARGR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 1293-1297
  作者：KORTH, HANS-GERT、LANGE, FRITZ、LUBBE, FRITZ、MULLER, WOLFGANG、SEIDEL, MARGR+

  DOI：——

  日期：——