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金刚烷-2-腈 | 35856-00-9

中文名称
金刚烷-2-腈
中文别名
——
英文名称
2-adamantanecarbonitrile
英文别名
2-cyanoadamantane;adamantane-2-carbonitrile;adamantane-1-carbonitrile
金刚烷-2-腈化学式
CAS
35856-00-9
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
KHCMWKSXPURXRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    283.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    金刚烷-2-腈甲基锂盐酸 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 3.53h, 以78%的产率得到1-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    2-取代和2,2-二取代的金刚烷衍生物作为研究取代基化学位移和C–H ax ⋯Y ax环己烷接触的模型—来自实验和理论NMR光谱化学位移和DFT结构的结果
    摘要:
    完整的1 H和13关于各种2-取代和2,2-二取代的金刚烷衍生物C NMR化学位移分配1 - 38在CDCl 3溶液中的NMR实验化学结构信息和DFT-GIAO组合的基础上实现的(B3LYP / 6-31 + G(d,p)-GIAO)计算溶液中的化学位移。讨论了取代基诱导的13 C NMR化学位移(SCS)。C-H斧⋯ÿ斧接触是有机化学中空间位阻的教科书原型。在新的金刚烷衍生物的基础上,将进一步研究这些接触的性质,这些新的金刚烷衍生物在C-2处被取代,以提供1,4-C-H ax ⋯Y ax和1,5-C-H ax的模型⋯Y轴触点。在B3LYP / 6-31 + G(d,p)的计算预测的C-H之间NBO hyperconjugative吸引相互作用的存在斧和Y斧组沿C-H斧⋯ý斧触点。的1层1 H NMR信号分离,Δ δ(γ-CH 2),反映了H-CH键合的强度斧⋯ÿ斧头接触。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.01.044
  • 作为产物:
    描述:
    Adamantancarbonsaeure-(2)-amid草酰氯三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 以82%的产率得到金刚烷-2-腈
    参考文献:
    名称:
    在催化旋转氧化条件下由伯酰胺或醛肟合成腈
    摘要:
    在Et 3 N存在下,通过使用草酰氯与催化量的二甲亚砜,由伯酰胺或醛肟制备腈。反应在室温下添加后1小时内完成。以良好或优异的收率获得了各种氰基化合物,包括芳族,杂芳族,环状和无环脂族物质。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02190
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Decarbonylative Cyanation of Acyl Chlorides
    作者:Zhenhua Wang、Xiu Wang、Yasuyuki Ura、Yasushi Nishihara
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02398
    日期:2019.9.6
    decarbonylative cyanation of acyl chlorides with trimethylsilyl cyanide has been achieved. This transformation is applicable to the synthesis of an array of nitrile compounds bearing a wide range of functional groups under neutral conditions. The step-by-step experimental studies revealed that the reaction sequences of the present catalytic reaction are oxidative addition, transmetalation, decarbonylation
    镍与三甲基甲硅烷基氰化物的镍催化脱羰氰化反应已实现。这种转变适用于在中性条件下合成一系列带有多种官能团的腈化合物。逐步的实验研究表明,本催化反应的反应顺序是氧化加成,重金属化,脱羰基和还原消除。
  • [EN] FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLES CONDENSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD
    公开号:WO2016131380A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.
    这份披露涉及到式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐,包括式(I)的融合环化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物,其制备方法,以及在调节吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和/或色氨酸2,3-二氧化酶(TDO)活性中的应用。这份披露还提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病的方法,包括癌症、病毒感染和自身免疫疾病。
  • 一种烷基腈类化合物的制备方法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN111099941B
    公开(公告)日:2022-10-18
    本发明公开了一种烷基腈类化合物的制备方法。本发明提供了一种如式I所示的烷基腈类化合物的制备方法,其包括如下步骤:在溶剂中,在添加剂和催化剂的存在下,将Zn(CN)2与如式II所示的烷基卤化物进行如下所述的偶联反应,得到式I所示的烷基腈类化合物即可;所述的添加剂包括碱;所述的催化剂包括镍类化合物和膦配体;所述的镍类化合物为0价镍、一价镍盐和二价镍盐中的一种或多种;当所述的镍类化合物包含0价镍或二价镍盐时,所述的催化剂还包括还原剂。本发明的制备方法可以以廉价的催化体系,简捷高效地实现烷基卤化物的氰基化,而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
  • TARGETED NITROXIDE AGENTS
    申请人:Wipf Peter
    公开号:US20100035869A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Provided herein are compositions and related methods useful for free radical scavenging, with particular selectivity for mitochondria. The compounds comprise a nitroxide-containing group attached to a mitochondria-targeting group. The compounds can be cross-linked into dimers without loss of activity. Also provided herein are methods, for preventing, mitigating and treating damage caused by radiation. The method comprises delivering a compound, as described herein, to a patient in an amount and dosage regimen effective to prevent, mitigate or treat damage caused by radiation.
    本文提供了一种对自由基清除有用的组合物和相关方法,具有特定选择性作用于线粒体。这些化合物包括一个连接到线粒体靶向基团的亚硝基含有基团。这些化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。本文还提供了一种用于预防、缓解和治疗辐射引起的损伤的方法。该方法包括向患者输送一种如本文所述的化合物,以有效地预防、缓解或治疗辐射引起的损伤。
  • INTRAESOPHAGEAL ADMINISTRATION OF TARGETED NITROXIDE AGENTS FOR PROTECTION AGAINST IONIZING IRRADIATION-INDUCED ESOPHAGITIS
    申请人:University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education
    公开号:US20190210969A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    Provided herein are compositions and related methods useful for prevention or mitigation of ionizing radiation-induced esophagitis. The compositions comprise compounds comprising a nitroxide-containing group attached to a mitochondria-targeting group. The compounds can be cross-linked into dimers without loss of activity. The method comprises delivering a compound, as described herein, to a patient in an amount and dosage regimen effective to prevent or mitigate esophageal damage caused by radiation.
    本文提供了一种用于预防或缓解电离辐射诱导的食管炎的组合物和相关方法。这些组合物包括含有与线粒体靶向基团相连的亚硝基含有基团的化合物。这些化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。该方法包括向患者输送本文所述的化合物,以有效预防或缓解由辐射引起的食道损伤。
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