5-bromo-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine | 579475-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-isopropenyl-pyridine；5-bromo-2-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 579475-36-8
• 化学式: C₈H₈BrN
• 分子量: 198.062
• InChiKey: ZDAOSHHGHWFYRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 7-Methyl-6-(6-propan-2-ylpyridin-3-yl)-3-[6-(4-propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20190375728A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 异丙烯基三氟硼酸钾 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-bromo-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20190375728A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROBENZO-QUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROBENZO-QUINOLÉINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130262A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to tetrahydrobenzo-isoquinoline sulfonamides derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及公式（I）的四氢苯并异喹啉磺胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• BICYCLIC NITROIMIDAZOLE-SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20090281088A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的许多人类和兽医细菌感染是有用的，如结核分枝杆菌。
• Bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US07666864B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的多种人类和兽医细菌感染，如结核分枝杆菌等，非常有用。
• [EN] (HETEO)ARYL SUBSTITUTED PYRROLO-, PYRAZOLO- AND TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATES AS MAT2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO-, PYRAZOLO- ET TRIAZOLOPYRIDAZINE SUBSTITUÉS PAR (HÉTÉRO)ARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAT2A
  申请人：SERVIER PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2022115521A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present application provides MAT2A inhibitor compounds that are useful as therapeutic agents, in some embodiments, the compounds are of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I) wherein R1, R2, and X1-X3are defined herein.

  本申请提供了MAT2A抑制剂化合物，这些化合物在治疗上有用，其中某些实施例中，化合物为公式I或其药学上可接受的盐：公式（I）其中R1，R2和X1-X3如本文所定义。
• [EN] BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] NITROIMIDAZOLES BICYCLIQUES LIÉS PAR COVALENCE À DES PHÉNYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DE

  公开号：WO2009120789A8

  公开（公告）日：2010-10-28