2,5-bis(methylthio)pyridine | 85330-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-bis(methylthio)pyridine
• 英文别名: 2,5-bis(methylsulfanyl)pyridine
• CAS: 85330-62-7
• 化学式: C₇H₉NS₂
• 分子量: 171.287
• InChiKey: HNLSWMYUGDMYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(methylthio)pyridine 在 sodium methylate 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Methoxy-5-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 sodium methylate 、 mesna 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-bis(methylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1

文献信息

• Cesium carbonate-promoted synthesis of aryl methyl sulfides using <i>S</i>-methylisothiourea sulfate under transition-metal-free conditions
  作者：Caiyang Zhang、You Zhou、Jintao Huang、Canhui Tu、Xiaoai Zhou、Guodong Yin

  DOI：10.1039/c8ob01758a

  日期：——

  cyclopropylmethylthio groups can be easily introduced into the aromatic rings from the corresponding S-[2-(dimethylamino)ethyl]isothiourea dihydrochloride and S-cyclopropylmethylisothiourea hydrobromide. The possible reaction mechanism is proposed. It is believed that this route to aryl alkyl sulfides is well competitive with currently known methods due to its wide substrate scope, excellent yields, easy

  在碳酸铯的存在下，开发了通过芳基卤化物与可商购的S-甲基异硫脲硫酸盐反应的有效合成芳基甲基硫醚的方法。这种无味且高度结晶的固体可用作恶臭甲硫醇的替代品。在不使用柱色谱分离的情况下，克级反应也可以顺利进行。类似地，2-（二甲基氨基）乙硫基和环丙基甲硫基可容易地从相应的S- [2-（二甲氨基）乙基]异硫脲二盐酸盐和S中引入芳环。-环丙基甲基异硫脲氢溴酸盐。提出了可能的反应机理。据信，由于其广泛的底物范围，优异的收率，易于操作和无过渡金属的条件，该制备芳基烷基硫化物的方法与目前已知的方法具有很好的竞争性。
• [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015022301A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Heterocyclo-alkylsulfonyl pyrazole derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06531492B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R2, R3, R6 and A are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, colon cancer and Alzheimer's disease, in mammals (preferably humans, dogs, cats and livestock).

  本发明涉及公式中R2、R3、R6和A如规范中定义的化合物，以及含有它们的药物组合物和它们的药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症和其他与炎症有关的疾病中有用，如骨关节炎、类风湿性关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病，在哺乳动物（最好是人类、狗、猫和家畜）中。
• Heteroarylcarbamoylbenzene derivative
  申请人：IIno Tomoharu

  公开号：US20060167053A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds represented by formula (I): as well as their pharmaceutically acceptable salts are disclosed. The compounds are useful as glucokinase activating agents for the treatment of diabetes and related conditions. Compositions and methods of treatment are also included.

  公式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐被披露。这些化合物可用作激活葡萄糖激酶的药剂，用于治疗糖尿病及相关疾病。还包括治疗组合物和方法。
• Sulfur-substituted phenoxypyridines having antiviral activity
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04371537A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  Sulfur-substituted phenoxypyridines having antiviral activity are disclosed. Methods of using the sulfur-substituted phenoxypyridines to employ their antiviral activity are also disclosed as well as pharmaceutically-acceptable compositions thereof.

  本发明揭示了具有抗病毒活性的硫代取代的苯氧基吡啶类化合物。同时，本发明还揭示了使用这些硫代取代的苯氧基吡啶类化合物来发挥它们的抗病毒活性的方法，以及它们的药学上可接受的组成物。