(2R)-4-(2-(四氢吡喃-2-基)-羟基丙酰基)吗啉 | 135270-08-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (2R)-4-(2-(四氢吡喃-2-基)-羟基丙酰基)吗啉
• 中文别名: (2R)-1-吗啉-2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 4-[(2R)-2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-propionyl]morpholine
• 英文别名: 4-<(2R)-2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propionyl>morpholine；4-[(2R)-2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propionyl]morpholine；(2R)-1-morpholino-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-one；(2R)-1-morpholino-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-1-one；(R)-1-morpholino-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-1-one；4-[(2R)-2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) propionyl]morpholine；(2R)-1-morpholin-4-yl-2-(oxan-2-yloxy)propan-1-one
• CAS: 135270-08-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: ANFZGSBFEPFDNR-NFJWQWPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(2-(四氢吡喃-2-基)-羟基丙酰基)吗啉 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 反应 7.5h， 生成 2-((1R)-1-(2-(2,4-二氟苯基)氧基-2-基)乙氧基)四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  光学活性抗真菌唑类。I.（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁二醇的合成及抗真菌活性它的立体异构体。

  摘要：

  （2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇[（2R，3R）-7 ]和其立体异构体[（2S，3R）-，（2S，3S）-和（2R，3S）-7]是通过新开发的开环反应由旋光环氧乙烷6制备的，并评价其抗真菌活性。硫醇（2R，3R）-7在体外和体内均显示出极强的抗真菌活性。旋光性环氧乙烷（2R，3S）-6，一种用于合成含硫抗真菌唑5的有用中间体，是通过（R）-乳酸甲酯[（R）-8]经八步立体控制合成的。合成的关键步骤是（R）-乳酸的酰胺衍生物[（R）-12a]与2,4-二氟苯基-溴化镁（13）的Grignard反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1035
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-吗啉-4-基丙烷-1-酮 以95的产率得到(2R)-4-(2-(四氢吡喃-2-基)-羟基丙酰基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Azoles for treatment of fungal infections

  摘要：

  式I中的氮杂环衍生物，其中R14、R15各自独立地为氢或氟，T是以下式的基团： 其中，R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团，A是氢或直链或支链C1-C5烷基；B是直链或支链C1-C4亚烷基，—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH（NH2）；X-是药学上可接受的阴离子；以及所述化合物的药学上可接受的盐和水合物、溶剂化物可以用于制备治疗真菌感染和真菌病的药物。

  公开号：

  US06300353B1

文献信息

• Process for the manufacture of enantiomerically pure antifungal azoles as ravuconazole and isavuconazole
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US20110087030A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A new technical process for preparation of enantiomerically pure antifungal compounds of formula I by resolution of the racemates has been disclosed.

  一种新的技术过程，通过拆分外消旋体来制备公式I的对映纯抗真菌化合物已被披露。
• [EN] ANTIFUNGAL AZOLE DERIVATIVES HAVING A FLUOROVINYL MOIETY AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES AZOLE ANTIFONGIQUES CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL FLUOROVINYLE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2005014583A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  An azole derivative of formula (I) having a fluorovinyl moiety or a pharmaceutically acceptable salt thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  公式（I）的唑类衍生物具有氟乙烯基团或其药用可接受盐，对广谱病原真菌的抗真菌活性优于传统抗真菌药物，并具有低毒性的优势。
• Solubility-Driven Optimization of (Pyridin-3-yl) Benzoxazinyl-oxazolidinones Leading to a Promising Antibacterial Agent
  作者：Bin Guo、Houxing Fan、Qisheng Xin、Wenjing Chu、Hui Wang、Yanqin Huang、Xiaoyan Chen、Yushe Yang

  DOI：10.1021/jm4000598

  日期：2013.3.28

  structure–activity relationship (SAR) trends among the various substituents on the pyridyl ring, relatively small and nonbasic substituents were preferable to sterically demanding or basic substituents. Oxazolidinone ring substitution on the pyridyl ring generated analogues with antibacterial activity superior to imidazolidinone ring. Solubility was enhanced by the incorporation of polar groups, especially

  描述了（吡啶-3-基）苯并恶嗪基-恶唑烷酮的溶解度驱动的结构修饰，这导致了新系列苯并恶嗪基-恶唑烷酮类似物的开发，该类似物对革兰氏阳性病原体具有很高的抗菌活性，包括对耐利奈唑胺的细菌具有很高的抗菌活性。菌株和低hERG抑制作用。关于吡啶环上各种取代基之间的结构-活性关系（SAR）趋势，相对于空间需求或碱性取代基，相对较小和非碱性的取代基更为可取。吡啶环上的恶唑烷酮环取代产生的抗菌活性优于咪唑烷酮环的类似物。极性基团的引入提高了溶解度，特别是当化合物转变成其前药时。在前药中，化合物85表现出极好的溶解性和良好的药代动力学特征。在MRSA全身感染模型中，化合物85的ED 50 = 5.00 mg / kg，效力比利奈唑胺好2倍。
• 三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN111018839B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中A代表苯环或取代苯环，所述取代苯环其取代基可位于苯环的各个位置，是单取代或多取代，选自：a)卤素，所述的卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述的吸电子基团为氰基、硝基、三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
• Synthesis and Activity of Novel Indole Linked Triazole Derivatives as Antifungal Agents
  作者：Young-Min Na

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.11.3467

  日期：2010.11.20

  4-dihydro-2-pyran, pyridium-p-toluenesulfate, CH2Cl2, rt, 5 h, 50%; 1,3-difluorophenylmagnesium bromide, 20 C → rt, overnight, 95%; (ii) TMSOI, CH2Cl2, 70 C, overnight, 75%; (iii) 1,2,4-triazole, K2CO3, 100 C, 6 h, 96%; (iv) toluenesulfonic acid monohydrate, MeOH, rt, 1 h, 61%; MsCl, Pyridine, rt, 6 h, 99%; NaOMe, MeOH, 0 C, 30 min, 81%; (v) piperazine, LiClO4, CH3CN, reflux, 50%

  方案 1. (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(哌嗪1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-的合成（2）。试剂和条件： (i) 吗啉，回流；3,4-二氢-2-吡喃，对甲苯硫酸吡啶鎓，CH2Cl2，室温，5小时，50%；1,3-二氟苯基溴化镁，20℃→室温，过夜，95%；(ii) TMSOI，CH2Cl2，70°C，过夜，75%；(iii) 1,2,4-三唑，K2CO3，100℃，6小时，96%；(iv) 甲苯磺酸一水合物，MeOH，室温，1小时，61%；MsCl，吡啶，室温，6 小时，99%；NaOMe，MeOH，0°C，30 分钟，81%；(v) 哌嗪，LiClO4，CH3CN，回流，50%