tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate | 1357957-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-((tert-butoxy)carbonyl)-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1357957-84-6
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 347.414
• InChiKey: YKTGLKAXWMHOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 在 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 4-[[(6-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl]amino]-6-[[4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2,4-二甲基吡啶-3-腈 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 13.2 g (45%) of tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate as a light yellow solid的产率得到tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基-2,4-二甲基吡啶-3-腈 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 13.2 g (45%) of tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate as a light yellow solid的产率得到tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20120035168A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• Bridged bicyclic kallikrein inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10144746B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供的是胰激肽原调节化合物、包含这些化合物的药物组合物及其用途。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE TRICYCLIQUES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015171526A3

  公开（公告）日：2015-12-30
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189B1

  公开（公告）日：2015-04-15