1,2-二苄基肼 | 7626-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二苄基肼
• 英文名称: N,N'-dibenzylhydrazine
• 英文别名: N,N'-Dibenzyl-hydrazin；1,2-dibenzylhydrazine
• CAS: 7626-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: GXNVARTZYHDDNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  348.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苄基肼 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 生成 ω,ω'-azotoluene
  参考文献：
  名称：

  Kano, Kunio; Anselme, Jean-Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 6, p. 461 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛吖嗪 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1,2-二苄基肼
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代 1,2-Dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dione 作为室温下的动态共价键合单元

  摘要：

  动态共价键是广泛应用中的有用工具。尽管为此目的研究了各种可逆的化学反应，但需要苛刻的条件（例如高温和低或高 pH 值）来激活通常稳定的共价键，这限制了它们在生物分子或家庭应用中的潜在应用。在这里，我们报告了 1,2-二取代 1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪-3,6-二酮 (TETRAD) 的设计、合成、表征和动态共价键合特性。TETRAD 与呋喃衍生物的 Hetero-Diels-Alder 反应及其逆反应在室温下中性条件下迅速进行，从而实现了化学诱导的溶胶-凝胶转变系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11665

文献信息

• An infrared spectroscopic method of distinguishing isomeric disubstituted hydrazines as salts
  作者：J. A. Blair、R. J. Gardner

  DOI：10.1039/j39700002707

  日期：——

  Isomeric 1,1- and 1,2-disubstituted hydrazines may be readily distinguished by examination of the NH stretching frequencies in the i.r. spectra of their hydrochloride salts.

  通过检查它们的盐酸盐的IR光谱中的NH拉伸频率，可以容易地区分异构的1，1-和1，2-二取代的肼。
• The Relationship Between Menarche and Depression in Adolescence
  作者：Leslie Born、Meir Steiner

  DOI：10.1017/s1092852900007896

  日期：2001.2

  Prior to adolescence, the rates of depression are similar in girls and boys, or are slightly higher in boys. However, with the onset of puberty, the gender proportion of depression dramatically shifts to a 2:1 female to male ratio. What is the relationship between menarche and the onset of major depression in early adolescence? A recent theoretical model proposes that vulnerability to depression may be rooted in normal female hormonal maturational processes and gender socialization. Information regarding the management of depression in adolescent and young adult women is provided, including gender differences in the presentation of depressive symptoms, instruments to facilitate assessment, and treatment options. Pubertal and other hormonal changes should be monitored prospectively along with individual, genetic, constitutional, and psychological characteristics. The burden of illness associated with onset of depression following menarche reinforces the importance of expeditious recognition and intervention.

  摘要 在青春期之前，女孩和男孩的抑郁症发病率相似，或者男孩略高。然而，随着青春期的到来，抑郁症的性别比例急剧转变为男女比例为 2:1。初潮与青春期早期重度抑郁症的发病之间有什么关系？最近的一个理论模型提出，易患抑郁症可能源于正常的女性荷尔蒙成熟过程和性别社会化。本文提供了有关青春期和年轻成年女性抑郁症治疗的信息，包括抑郁症状表现形式的性别差异、评估工具和治疗方案。应前瞻性地监测青春期和其他荷尔蒙变化，以及个人、遗传、体质和心理特征。月经初潮后出现的抑郁症所带来的疾病负担，更加凸显了迅速识别和干预的重要性。
• [EN] A NOVEL COMBINATION OF A HOST COMPOUND AND A DOPANT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON D'UN COMPOSÉ HÔTE ET D'UN COMPOSÉ DOPANT ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LA COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2014003440A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to a specific combination of a dopant compound and a host compound, and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent device of the present invention provides the advantages of excellent luminous characteristics with lower driving voltages, compared to devices using conventional luminescent materials.

  本发明涉及一种特定的掺杂物化合物和基质化合物的组合，以及包括该组合的有机电致发光器件。与使用传统发光材料的器件相比，本发明的有机电致发光器件具有优异的发光特性，并且具有更低的驱动电压。
• NBS/DMSO-mediated synthesis of (2,3-dihydrobenzo[<i>b</i>][1,4]oxathiin-3-yl)methanols from aryloxymethylthiiranes
  作者：Jun Dong、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c8nj01117f

  日期：——

  4]oxathiin-3-yl)methanols were synthesized via reactions of aryloxymethylthiiranes and N-bromosuccinimide (NBS) in DMSO under microwave irradiation. The reaction mechanism was proposed as an intramolecular aromatic electrophilic substitution of 1-bromo-2-(aryloxymethyl)thiiran-1-iums, generated from aryloxymethylthiiranes and NBS, and the subsequent DMSO nucleophilic ring opening reaction of thiiran-1-iums followed by

  通过芳氧基甲基硫烷和N-溴琥珀酰亚胺（NBS）在DMSO下微波辐射反应合成了（2,3-二氢苯并[ b ] [1,4]氧杂嘧啶-3-基）甲醇。该反应机理被认为是由芳氧基甲基噻喃和NBS生成的1-溴-2-（芳氧基甲基）噻喃-1-鎓的分子内芳族亲电取代，以及随后的噻吩-1-鎓的DMSO亲核开环反应，随后是排水量。当前的方法提供了一种直接和简单的策略，可以从容易获得的芳氧基甲基噻喃有效地制备（2,3-二氢苯并[ b ] [1,4]氧杂蒽-3-基）甲醇。
• Über die Inhaltsstoffe des grünen Knollenblätterpilzes, XXXV1) Umwandlung des Phalloidins in das ebenfalls giftige Desoxydesmethylphalloin (Norphalloin)
  作者：Theodor Wieland、Rüdiger Jeck

  DOI：10.1002/jlac.19687130124

  日期：1968.5.22

  Das durch Perjodatoxydation aus Phalloidin (1a) erhältliche Ketophalloidin (1e) wird über sein Thioketal 1f mit Raney-Nickel ohne Angriff auf die Thioäther-Brücke des Bicyclus zum γ-Hydroxyl-freien “Norphalloin” (1h) reduziert. Norphalloin ist mit LD50 = 1.8 mg/kg an der Maus etwas giftiger als Phalloidin (2 mg/kg.).

  通过用雷尼镍通过硫代缩酮1f还原由鬼笔环肽（1a）的高碘酸氧化制得的ketophalloidin（1e），而不会攻击自行车的硫醚桥与无γ-羟基的“降钙素”（1h）。在小鼠的LD 50 = 1.8 mg / kg时，诺福洛因比鬼笔环肽（2 mg / kg）更具毒性。