1,2-二苄基苯 | 792-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二苄基苯
• 中文别名: o-联卞基苯
• 英文名称: 1,2-dibenzylbenzene
• 英文别名: o-dibenzylbenzene
• CAS: 792-68-7
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: JQCVPZXMGXKNOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苄基苯 在 铬酸 作用下， 生成 邻苯甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Zincke, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 [Ni(NP^tBu3)]4 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1,2-二苄基苯
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL CATALYSTS FOR C-O HYDROGENOLYSIS AND HYDRODEOXYGENATION

  摘要：

  磷胺酰胺金属催化剂及其在C—O键氢解和脱氧（HDO）中的作用被披露。这些催化剂包括镍、钴和铁等第一行过渡金属。这些催化剂的金属与阴离子磷胺酰胺的比例为1:1，并且在比工业脱氧反应常用的温度和压力条件下，催化了一系列含氧有机化合物的C—O键氢解。

  公开号：

  US20140179954A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基氨基亚甲基-丙二酸二乙酯 以 1,2-二苄基苯 为溶剂， 以91%的产率得到1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process of performing cyclization reactions using benzyl or pyridylamino

  摘要：

  生产萘啶或喹啉化合物的过程，其化学式为：##STR1##其中，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.6可以是烷基，而R.sub.1是氮或CH。相应的吡啶基或苯基氨基甲基丙二酸二酯被环化以产生所述化合物和一个醇。在低于反应温度的条件下，将丙二酸二酯加入溶剂（例如二苯基苯），在高于反应温度的条件下按比例混合，使混合物达到反应温度。可以实现高产量的良好收率。

  公开号：

  US04079058A1

文献信息

• Palladium catalyzed ligand-free Suzuki cross-coupling reactions of benzylic halides with aryl boronic acids under mild conditions
  作者：B.P. Bandgar、Sampada V. Bettigeri、Jaywant Phopase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.073

  日期：2004.9

  A highly efficient Suzuki cross-coupling reaction between benzylic halides and aryl boronic acids using palladium chloride as catalyst in acetone:water (3:1) as the solvent system has been developed. High yields of products, mild reaction conditions and short reaction times in the absence of ligand are important features of this method.

  在丙酮：水（3∶1）作为溶剂体系中，使用氯化钯作为催化剂，开发了苄基卤化物和芳基硼​​酸之间的高效铃木交叉偶联反应。该方法的重要特征是产物的高收率，温和的反应条件和在不存在配体的情况下较短的反应时间。
• Convulsive Status Epilepticus in Children with Intractable Epilepsy is Frequently Focal in Origin
  作者：Mohammed M.S. Jan、Brian G.R. Neville、Timothy C. Cox、Rod C. Scott

  DOI：10.1017/s0317167100001748

  日期：2002.2

  Convulsive status epilepticus (CSE) is a common neurological emergency. Our objectives were to study children with recurrent nonfebrile CSE to assess the evidence for focal origin.

  Series of 18 children with recurrent CSE and intractable epilepsy were identified by chart review. Clinical, radiological, and EEG data were reviewed. Focal structural abnormalities were identified on MRI and CT images by one neuroradiologist who was unaware of the clinical details.

  The patient's ages ranged between 6-22 years (mean 15.3, SD 4), and 67% were males. Most children (89%) had a severe cognitive and / or behavioural disorder. Most patients (89%) had multiple seizure types and 95% of these were partial seizures. Twelve (67%) children had at least one episode of CSE with focal features identified clinically. Focal brain abnormalities were detected on 18% and 55% of CTand MRI films respectively. Overall, 53% had a focal abnormality on structural neuroimaging. Interictal EEG revealed focal or multifocal abnormalities on at least one occasion in 94% and 22% of patients respectively. Overall, 17 patients had focal features on at least one EEG. Thirteen ictal EEGs were recorded on 11 (61%) patients. Ten (91%) of these recordings revealed a focal onset.

  Many handicapped children with recurrent CSE have focal clinical, radiological, or electrographic features. This supports a focal origin for CSE in most children with intractable epilepsy.

  背景：惊厥性癫痫状态（CSE）是一种常见的神经系统急症。我们的目的是研究反复发作的非发热性CSE患儿，以评估病灶起源的证据。方法：通过病历审查确定了18名反复发作的CSE和难治性癫痫患儿。回顾了临床、放射学和脑电图数据。结果：患者年龄在6-22岁之间（平均15.3岁，SD为4），67%为男性。大多数儿童（89%）患有严重的认知和/或行为障碍。大多数患者（89%）有多种癫痫发作类型，其中 95% 为部分性癫痫发作。12名患儿（67%）至少有一次CSE发作，临床上发现其具有局灶性特征。分别有 18% 和 55% 的 CT 和核磁共振成像片检测到局灶性脑部异常。总体而言，53%的患儿在神经结构影像学检查中发现局灶性异常。分别有 94% 和 22% 的患者在发作间期脑电图上发现至少一次局灶性或多灶性异常。总体而言，17 名患者至少有一次脑电图出现局灶性特征。11 名患者（61%）记录了 13 次发作期脑电图。结论：许多复发性 CSE 的残障儿童具有局灶性临床、放射学或电图特征。这支持了大多数难治性癫痫患儿的CSE起源于病灶。
• Friedel-Crafts Benzylation of Arenes over Mixed Oxides
  作者：Sujit R. Jadhav、Manohar R. Sawant

  DOI：10.1002/jccs.200400021

  日期：2004.2

  The replacement of liquid acid catalyst by solid acids for the Friedel-Crafts reaction of aromatic alkylation is a challenging task. Mixed oxide possessing spinel structures were found to catalyze the Friedel-Craft benzylation of arenes. It was found that the reaction was very fast at 80 °C, hence the reaction was studied with respect to more substrate. The significant point was even at this temperature

  用固体酸代替液体酸催化剂用于芳族烷基化的傅克反应是一项具有挑战性的任务。发现具有尖晶石结构的混合氧化物催化芳烃的傅-克苄基化。发现反应在 80 °C 时非常快，因此研究了更多底物的反应。重要的一点是即使在该温度下也实现了以对位异构体为主的单苄基化。采用共沉淀法制备混合氧化物，并采用XRD技术对其进行表征。
• Electro-organic reactions. Part 54. Quinodimethane chemistry. Part 2. Electrogeneration and reactivity of o-quinodimethanes
  作者：James H. P. Utley、Shalini Ramesh、Xavier Salvatella、Sabine Szunerits、Majid Motevalli、Merete F. Nielsen

  DOI：10.1039/b007476o

  日期：——

  electrochemical generation and characterisation of a variety of o-quinodimethanes (o-QDMs) are described together with the outcome of preparative experiments in which they are key intermediates. The quinodimethanes are conveniently formed, in DMF, by both direct and redox-catalysed electroreduction of 1,2-bis(halomethyl)arenes. Their predominant reaction is polymerisation to poly(o-xylylene) (o-PX) polymers

  描述了各种邻喹啉甲烷（o- QDMs）的电化学生成和表征，以及以它们为关键中间体的制备实验的结果。这醌二甲烷在DMF中，通过直接和氧化还原催化的1，2-双（卤甲基）芳烃的电还原可方便地形成芳烃。他们的主要反应是聚合反应到聚（邻二甲苯）（o -PX）聚合物。在存在亲双烯体的情况下，电生成的o- QDM可以进行有效的环加成反应，并且已经基于伏安法，制备和立体化学实验尝试了可能机制之间的区别。与相应甲酯的先例相反，马来酸二苯酯自由基-阴离子仅缓慢地异构化为富马酸酯自由基-阴离子，但会共电解2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯 和 马来酸二苯酯 或者 富马酸二苯酯仅给出相应的反式加合物。共电解马来酸二甲酯 与任一 1,2-双（溴甲基）苯 （更容易减少）或 2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯（不太容易还原的），得到仅Ô -PX聚合物。根据双亲核取代机制对结果进行了合理化，其中电子转移在亲二
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Anisoles with Alkyl Grignard Reagents via C–O Bond Cleavage
  作者：Mamoru Tobisu、Tsuyoshi Takahira、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02200

  日期：2015.9.4

  Nickel-catalyzed cross-coupling of methoxyarenes with alkyl Grignard reagents, which involves the cleavage of the C(aryl)–OMe bond, has been developed. The use of 1,3-dicyclohexylimidazol-2-ylidene as a ligand allows the introduction of a variety of alkyl groups, including Me, Me3SiCH2, ArCH2, adamantyl, and cyclopropyl. The method can also be used for the alkylative elaboration of complex molecules

  已经开发了镍催化的甲氧基芳烃与烷基格氏试剂的交叉偶联，这涉及到C（芳基）-OMe键的裂解。使用1，3-二环己基咪唑-2-亚烷基作为配体允许引入各种烷基，包括Me，Me 3 SiCH 2，ArCH 2，金刚烷基和环丙基。该方法还可用于带有C（芳基）–OMe键的复杂分子的烷基化修饰。