(Z)-3-((furan-2-yl)methyl)-5-((pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-((furan-2-yl)methyl)-5-((pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-(furan-2-ylmethyl)-5-(pyridin-3-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 302.378
• InChiKey: RCSBRBMXPZDRNQ-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Furan-2-ylmethyl-dithiocarbamic acid; compound with ammonia 在 N-甲基哌嗪 、 盐酸 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-((furan-2-yl)methyl)-5-((pyridin-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗癌剂的新型罗丹宁类似物的开发：设计、合成、评估和 CoMSIA 研究。

  摘要：

  背景 基于我们先前开发的抗癌活性的 CoMSIA（比较分子相似性指数分析）模型，设计了一系列使用四种不同胺的新型 5-取代亚苄基罗丹宁衍生物。方法通过二硫代氨基甲酸酯的形成、环化和Knoevenagel缩合合成设计的若丹宁。通过光谱研究确认和分析了合成化合物的结构。结果 研究了合成的罗丹宁的体外抗癌活性，类似物对 MCF-7 乳腺癌细胞显示出轻度至显着的细胞毒性。在罗丹宁环的第五位具有苄氧基取代的化合物（化合物20、33和38）系统对MCF-7细胞显示出显着的细胞毒活性。CoMSIA, 完成了三维定量构效关系（3D-QSAR）技术来阐明构效关系。结论 根据从 CoMSIA 等高线图获得的信息，已经确定了一些提高化合物活性的关键特征，并将其用于设计新的抗癌剂。目前开发的 CoMSIA 模型显示出良好的外部可预测性，r2pred 为 0.841 和良好的统计鲁棒性。

  DOI：

  10.2174/1573406416666200610191002

文献信息

• ANTIANGIOGENIC SMALL MOLECULES AND METHODS OF USE
  申请人：Zudaire Enrique

  公开号：US20120129775A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of inhibiting undesired angiogenesis are provided, which methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of at least one of the compounds described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9186365B2
  申请人：——

  公开号：US9186365B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9504729B2
  申请人：——

  公开号：US9504729B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• Development of Novel Rhodanine Analogs as Anticancer Agents: Design, Synthesis, Evaluation and CoMSIA Study
  作者：Uma Krithika、Prabhakaran Prabitha、Subhankar P. Mandal、Sivamani Yuvaraj、Durai Priya、Ashish D. Wadhwani、Bommenahally Ravanappa Prashantha Kumar

  DOI：10.2174/1573406416666200610191002

  日期：2021.3

  structureactivity relationship (3D-QSAR) technique was accomplished to elucidate structure-activity relationships. CONCLUSION Based on the information derived from CoMSIA contour plots, some key features for increasing the activity of compounds have been identified and used to design new anti-cancer agents. The present developed CoMSIA model displayed good external predictability, r2pred of 0.841 and good statistical

  背景 基于我们先前开发的抗癌活性的 CoMSIA（比较分子相似性指数分析）模型，设计了一系列使用四种不同胺的新型 5-取代亚苄基罗丹宁衍生物。方法通过二硫代氨基甲酸酯的形成、环化和Knoevenagel缩合合成设计的若丹宁。通过光谱研究确认和分析了合成化合物的结构。结果 研究了合成的罗丹宁的体外抗癌活性，类似物对 MCF-7 乳腺癌细胞显示出轻度至显着的细胞毒性。在罗丹宁环的第五位具有苄氧基取代的化合物（化合物20、33和38）系统对MCF-7细胞显示出显着的细胞毒活性。CoMSIA, 完成了三维定量构效关系（3D-QSAR）技术来阐明构效关系。结论 根据从 CoMSIA 等高线图获得的信息，已经确定了一些提高化合物活性的关键特征，并将其用于设计新的抗癌剂。目前开发的 CoMSIA 模型显示出良好的外部可预测性，r2pred 为 0.841 和良好的统计鲁棒性。