acetylthioacetaldehyde diethylacetal | 95966-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetylthioacetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: S-(2,2-diethoxyethyl)ethanethioate；acetylthioacηldehyde diethyl acηl；thioacetic acid S-(2,2-diethoxy-ethyl ester)；Thioessigsaeure-S-(2,2-diaethoxy-aethylester)；acetylthioacetoaldehyde diethylacetal；S-(2,2-diethoxyethyl) ethanethioate
• CAS: 95966-73-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: ZFGMBJVQJQQNKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylthioacetaldehyde diethylacetal 在 三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-6-((2,2-diethoxyethyl)thio)-3-(((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE

  摘要：

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2021108023A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 硫代乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78.8%的产率得到acetylthioacetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfide compound, polymerizable compositions for optical products

  摘要：

  本发明提供了一种由通式（I）表示的环状硫化合物 （其中R.sup.1代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --O--或--CH.sub.2 --S--）。以该化合物为主要成分的可聚合组合物可轻松地制成塑料透镜，其具有超高折射率和高阿贝数，或者具有高折射率和高阿贝数与低比重。从该聚合组合物得到的铸件可用作眼镜的塑料透镜，表现出光学均匀性，并且在加工性、透明度、热性能、抗冲击和抗光性方面表现出色。此外，这些可聚合树脂组合物可优选用作棱镜、光纤、光盘基板、彩色滤光片或红外吸收滤光片等光学产品。

  公开号：

  US05446173A1

文献信息

• Towards NO-free Regulation of sGC: Design and Synthesis of<i>trans</i>-AB-porphyrins
  作者：Sabina Smoleń、Dominika J. Walaszek、Maksymilian Karczewski、Emil Martin、Dorota Gryko

  DOI：10.1002/ijch.201500019

  日期：2016.3

  its amphiphilic derivatives markedly activate the enzyme. To date, all porphyrins studied are naturally occurring compounds or their derivatives, possessing substituents at β‐positions. Such porphyrins are of limited abundance and their derivatives or analogues are difficult to synthesize, while synthetic meso‐substituted porphyrins are easy to prepare. Thus, we have decided to study their effect on

  心血管系统的发病机制通常与可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的功能障碍有关，可通过NO依赖性和非依赖性方式来刺激它。以前有报道说PPIX及其两亲衍生物显着激活了该酶。迄今为止，所有研究的卟啉都是天然存在的化合物或其衍生物，在β位置具有取代基。这类卟啉的含量有限，其衍生物或类似物难以合成，而合成的内消旋取代的卟啉则易于制备。因此，我们决定研究它们对鸟苷酸环化酶的影响。为此，一系列反式设计并合成了在大环相反端带有亲水和疏水基团的AB卟啉，它们大致模拟了PPIX中取代基的排列方式。它们的合成涉及从醛或缩醛开始，然后经酸催化的[2 + 2]-二吡咯甲烷缩合反应，制备合适的结构单元-二吡咯甲烷。测试了合成卟啉在sGC活化方面的生物学特性。介孔卟啉确实与sGC相互作用，尽管它们是弱活化剂，表明需要进一步优化其结构。
• 8-Azaprostaglandin derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient
  申请人：Tani Kousuke

  公开号：US20050124577A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.

  一种由式(I)所表示的8-氮杂前列腺素，其中所有符号的含义与说明书中描述的相同，其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式(I)所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型，因此它对于预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾功能衰竭、循环系统疾病、全身性炎症反应综合征、脓毒症、吞噬细胞过多综合征、巨噬细胞激活综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克隆氏病、透析时的高细胞因子血症、多器官衰竭或骨疾病等方面具有用途。
• 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUND AND AGENT COMPRISING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TANI Kousuke

  公开号：US20090042885A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.

  式（I）所表示的8-氮代前列腺素化合物（其中所有符号的含义与说明书中描述的相同），其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式（I）所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型，因此它对预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾衰竭、循环系统疾病、全身炎症反应综合征、败血症、吞噬细胞综合征、巨噬细胞活化综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克罗恩病、透析时的高细胞因子血症、多器官功能障碍或骨疾病等方面具有用处。
• ACRYLIC ESTERS AND USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1388540B1

  公开（公告）日：2007-09-05
• Synthesis and evaluation of γ-lactam analogs of PGE2 as EP4 and EP2/EP4 agonists
  作者：Tohru Kambe、Toru Maruyama、Yoshihiko Nakai、Hiroji Oida、Takayuki Maruyama、Nobutaka Abe、Akio Nishiura、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.008

  日期：2012.6

  To identify topically effective EP4 agonists and EP2/EP4 dual agonists with excellent subtype selectivity, further optimization of the 16-phenyl omega-chain moiety of the gamma-lactam 5-thia prostaglandin E analog and the 2-mercaptothiazole-4-carboxylic acid analog were undertaken. Rat in vivo evaluation of these newly identified compounds as their poly (lactide-co-glycolide) microsphere formulation, from which sustained release of the test compound is possible, led us to discover compounds that showed efficacy in a rat bone fracture healing model after its topical administration without serious influence on blood pressure and heart rate. A structure-activity relationship study is also presented. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.