tert-butyl 6-O-(methoxymethyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose | 158742-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 6-O-(methoxymethyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
• CAS: 158742-22-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: RDYCPQNPQHZWPW-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-O-(methoxymethyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose 在 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 tert-butyl 2,3-dideoxy-6-O-(methoxymethyl)-2-C-methyl-α-D-glycero-hex-2-enopyranosid-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Liang, David Woei-Ming; Lin, Shu-Fu; Yap, Wen-Yen, Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 2, p. 175 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 dimethyl lithiomethylphosphonate 、 phosphorus pentoxide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl 6-O-(methoxymethyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Liang, David Woei-Ming; Lin, Shu-Fu; Yap, Wen-Yen, Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 2, p. 175 - 180

  摘要：

  DOI：