(R)-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)propyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)propyl)benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)propyl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: XMPJBGQXPCCKQX-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香脑 在 锰 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氟化铝 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 三甲氧基硅烷 、 (3AS,3'AS,8AR,8'AR)-3A,3'A,8A,8'A-四氢-8H,8'H-2,2'-双茚并[1,2-D]噁唑 、 亚磷酸二乙酯 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)propyl)benzamide 、 (S)-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性 NiH 催化加氢胺化轻松合成手性芳胺、烷基胺和酰胺。

  摘要：

  苯乙烯的区域选择性和对映选择性加氢芳基化、加氢烷基胺化和加氢酰胺化已在温和条件下通过 NiH 催化与简单的生物恶唑啉配体开发。硝基芳烃、羟胺和二恶唑酮分别作为胺化试剂可以很容易地获得各种富含对映体的苄基芳胺、烷基胺和酰胺。这些反应中的手性诱导被提议通过对映体分化的顺式氢化镍步骤进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202109881