2-硝基-1-(3-吡啶基)丁醇 | 103860-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-硝基-1-(3-吡啶基)丁醇
• 中文别名: 3-吡啶甲醇,a-(1-硝基丙基)-
• 英文名称: 2-Nitro-1-(3-pyridyl)-butanol
• 英文别名: 2-nitro-1-[3]pyridyl-butan-1-ol；2-Nitro-1-pyridin-3-yl-butan-1-ol；2-nitro-1-pyridin-3-ylbutan-1-ol
• CAS: 103860-36-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: POQTZRDSHBCORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-1-(3-吡啶基)丁醇 在 镍 氩 、 氢气 、 镍 、 乙醇 、 SiO2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a yellow oil (180 mg, 21%)的产率得到2-amino-1-pyridin-3-yl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidin-2-one-Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及以噁唑啉-2-酮取代的嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组成物，其制造方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和障碍的用途。

  公开号：

  US20140135330A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 硝基丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到2-硝基-1-(3-吡啶基)丁醇
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidin-2-one-Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代嘧啶的噁唑烷-2-酮化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药用组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、症状和疾病的用途。

  公开号：

  US20140135330A1

文献信息

• OXAZOLIDIN-2-ONE-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20160168145A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧杂环丙烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其制药组合物，其制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、疾病和障碍的用途。
• Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivative and use thereof for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent upon PI3 kinases
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US09296733B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及一种氧杂环丙烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其制药组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾患的用途。
• OXAZOLIDIN-2-ONE-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SKIN FIBROSIS, SCLERODERMA, HYPERTROPHIC SCARS OR KELOIDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3199158A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及作为 PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂的噁唑烷-2-酮取代的嘧啶化合物，以及其药物组合物、制造方法和用于治疗依赖于 PI3K 的病症、疾病和失调的用途。
• Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivatives and the use thereof as phosphatidylinositol-3-kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10202371B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及作为 PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂的噁唑烷-2-酮取代的嘧啶化合物，以及其药物组合物、制造方法和用于治疗依赖于 PI3K 的病症、疾病和失调的用途。
• Die Synthese von Pyridyl-alkanol-aminen
  作者：Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19582910105

  日期：——