7-ethenyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 7-ethenyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
• 英文别名: 7-vinyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one；7-Ethenyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: NUQMDSOJWJZGCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethenyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 ethyl acetate hydrochloride 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2-甲基丁烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 benzyl (4-(isoquinolin-5-ylsulfonyl)-4-azaspiro[2.4]heptan-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINONE DERIVATIVES SERVING AS ROCK PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一系列异喹啉衍生物作为ROCK蛋白激酶抑制剂，以及它们在制备ROCK蛋白激酶抑制剂相关的青光眼或眼部高压症疾病药物中的用途。特别地，本发明揭示了一个式（I）的化合物，其异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP3988544A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyanopent-4-enoate 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-ethenyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINONE DERIVATIVES SERVING AS ROCK PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一系列异喹啉衍生物作为ROCK蛋白激酶抑制剂，以及它们在制备ROCK蛋白激酶抑制剂相关的青光眼或眼部高压症疾病药物中的用途。特别地，本发明揭示了一个式（I）的化合物，其异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP3988544A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013192125A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191461A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• Pyrazolyl derivatives as Syk inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09242984B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的吡唑衍生物，其化学式为I，是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• [EN] ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINESULFONYLE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA RHO KINASE<br/>[ZH] 作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015165341A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  本发明公开了一类作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物及其药物组合物，并涉及其制药用途。具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。