1-[4-(三氟甲氧基)苯基]环丙胺 | 1200798-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[4-(三氟甲氧基)苯基]环丙胺
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropaneamine
• 英文别名: 1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropanamine；1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]cyclopropanamine；1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclopropan-1-amine
• CAS: 1200798-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: FEYUYWNRWUVYDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(三氟甲氧基)苯基]环丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYCARBAMOYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXYCARBAMOYLE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的氧羰基化合物的化学式I：该发明还涉及使用化合物的化学式I来治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N-型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009151152A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯腈 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[4-(三氟甲氧基)苯基]环丙胺
  参考文献：
  名称：

  配体协同作用使环丙烷的高对映选择性 C-C σ 键硼氢化成为可能

  摘要：

  鉴于富含对映体的烷基硼酸盐的实用性，近几十年来不对称硼酸化引起了广泛的研究兴趣。在此，报道了通过环丙烷中对映体碳的去对称化涉及 C-C 键活化的催化对映选择性硼氢化。使用 HBpin 作为硼源，在铑催化作用下处理带有酰胺导向基团的环丙烷，可以构建一系列含有 γ- 立体异构胺的烷基硼酸酯。高对映选择性的关键依赖于两种不同的协同作用的配体：诱导对映选择性的外源单齿手性亚磷酸酯和对提高对映选择性产生显着积极影响的内源乙酰丙酮。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.09.014

文献信息

• OXYCARBAMOYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20110098276A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention relates to oxycarbamoyl compounds of Formula I: The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式I的氧化氨基甲酰化合物：本发明还涉及使用式I的化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Oxycarbamoyl compounds and the use thereof
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US08518934B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The invention relates to oxycarbamoyl compounds of Formula I: The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的氧化氨基甲酰化合物。本发明还涉及使用公式I的化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Nitrogenated heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10017508B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 PDE2A 选择性抑制作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等的药物。 本发明是一种由式（1）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2848618B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• US8518934B2
  申请人：——

  公开号：US8518934B2

  公开（公告）日：2013-08-27